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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】四氧化三铁的XRD峰位整体平移
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maike01

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】四氧化三铁的XRD峰位整体平移

请问大家一个问题,我做了四氧化三铁和碳的复合材料样品,可能是包覆,先测了XRD表明,样品的峰位相对位置基本和四氧化三铁的一致,但是结果很奇怪,都相对于标准四氧化三铁的有了一个整体平移,太奇怪了,请问大家这是怎么回事情啊?
希望大家都来讨论一下哈.

[ Last edited by jackchen145 on 2008-5-23 at 12:44 ]
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1楼 2008-05-23 11:25:33
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bullbilly

木虫 (知名作家)
少量平移是正常现象
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2楼2008-05-23 13:52:32
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望远行998

木虫 (正式写手)
除了包覆外，有没有可能形成新的结构，比如C跑到Fe3O4晶格里面或者其他的？.............仅供参考.........
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Wherethereisawill,thereisaway.
3楼2008-05-23 14:38:39
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jacken

金虫 (正式写手)

Being 催化专家......
XRD仪器问题
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Being催化专家......
4楼2008-05-23 15:49:49
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fzfscn

金虫 (正式写手)
★
3040821025(金币+1,VIP+0):鼓励参与交流
如果是整体偏移，那就是机器的误差，另外，如果前面的位移大，后面的小，正常。
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5楼2008-05-23 16:48:03
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wangzy1000

木虫 (正式写手)
★ ★
caosw2001(金币+2,VIP+0):谢谢参与
正常的,四氧化三铁不能用XRD单独确定(一是其与gamma氧化铁的XRD谱图很近似,再者四氧化三铁经常是非正比的,晶胞参数变化较大,谱图位移范围很大),还须别的表征手段(当然,不是很严肃时也勉强能行),如XPS/穆斯鲍尔谱/紫外可见近红外漫反射普等
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6楼2008-05-25 06:57:31
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gpwang526

木虫 (知名作家)
对仪器校准
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坚持到底永不放弃
7楼2008-06-24 07:53:54
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fanna1978

木虫 (小有名气)
偏移正常啊，我以前做的也偏移，也是包覆的
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8楼2008-06-24 08:23:05
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fulutang

金虫 (小有名气)
我也做过类似包覆结构的，如果偏移量比较小的话，比如零点几度，那还算正常。但如果偏移2--3度的话，那应该是仪器问题了。个人想法！

[ Last edited by fulutang on 2008-6-24 at 09:04 ]
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9楼2008-06-24 08:57:17
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yuansu

金虫 (小有名气)
★ ★
caosw2001(金币+2,VIP+0):谢谢参与
如果仪器没有问题，那么可能是如下原因：
我觉得是装样的问题，一般要求把样品放在玻璃凹槽里面，然后压平，和玻璃片的表面相平，如果装样高出玻璃片表面，纳米会造成峰位整体往高角度移动，高出越多，移动越明显。如果压样低于样品槽，峰位整体往低角度移动。一般装样装好，不会造成太大的偏移。对于你这种情况，可以重复多次实验，比较可知原因所在。
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10楼2008-07-15 10:26:42
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