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多糖纯化过程活性丢失,怎么回事呀,大家有懂的帮帮我吧
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艾清
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多糖纯化过程活性丢失,怎么回事呀,大家有懂的帮帮我吧
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粗多糖有抗炎活性,以水、不同浓度NaCL以及碱过了DEAE纤维柱后,活性在任何部位都没有检测到,这是怎么回事啊?
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1楼
2014-11-28 16:01:49
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4楼
:
Originally posted by
torekill
at 2014-11-28 17:35:33
会不会是纤维素柱上还有没有没有冲下来的组分?
我用水,0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0, 1.5, 2.0NaCL还有0.5的碱都冲了,而且每个都冲了两倍柱体积,还会有没冲下来的吗?
不过由于我晚上也没停恒流泵,流速调的比较慢,流速会不会影响呢?
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5楼
2014-11-28 17:54:25
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2014-11-28 17:30:19
你的粗多糖里面有其他非多糖杂质吧
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2楼
2014-11-28 17:09:27
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2楼
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Originally posted by
torekill
at 2014-11-28 17:09:27
你的粗多糖里面有其他非多糖杂质吧
谢谢您的回答。粗多糖用3500透析袋除小分子后还有活性。过纤维柱后因为要除NaCL,用10000的玻璃纸透析后活性消失了。
3500透析袋应该把小分子杂质除掉了吧,请教您其他杂质还会有什么呢
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3楼
2014-11-28 17:29:08
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艾清: 金币+2,
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很有帮助
2014-11-29 12:49:32
会不会是纤维素柱上还有没有没有冲下来的组分?
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4楼
2014-11-28 17:35:33
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