应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 气相色谱上的峰分不开怎么办
111/2返回列表12下一页
查看: 1491  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

FeRe

铜虫 (初入文坛)

[交流] 气相色谱上的峰分不开怎么办

气相色谱上的峰分不开怎么办
样品是先进入色谱柱还是汽化室

[ Last edited by yensh on 2008-5-20 at 23:48 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2008-05-15 13:36:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天天天蓝

银虫 (小有名气)
★
rabbit7708(金币+1,VIP+0):多谢热心应助！：）
先进气化室，
分不开考虑换担体！
赞一下(10人) 回复此楼
2楼2008-05-15 13:37:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫
★
buffaloli(金币+1,VIP+0):多谢应助！
峰分不开可以考虑：
（1）调节分流比；
（2）设置程序升温并调整升温速率；
（3）减小进样量；
如果不行，那就需要更换色谱柱（极性、长度、膜厚）或担体了。
赞一下(10人) 回复此楼
化学学科——催化专版欢迎您！：） http://emuch.net/bbs/forumdisplay.php?fid=190 常来看看哟！：）
3楼2008-05-15 13:41:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

freelover

铁杆木虫 (著名写手)
lz应该详细说明具体的问题，不然只能得到粗略的原则性帮助：）
赞一下 回复此楼
4楼2008-05-15 14:07:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pan8339

铜虫 (初入文坛)
★
buffaloli(金币+1,VIP+0):QQQ!
首先确定所选的色谱固定相是否适合待测组分的分离；在肯定的情况下，再考虑调整柱温，恒温分析还是程序升温。
赞一下(10人) 回复此楼
5楼2008-05-15 14:21:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kaixing004

木虫 (正式写手)
★
buffaloli(金币+1,VIP+0):QQQ!
改用别的 载气也可以的
赞一下(10人) 回复此楼
PTFE微孔膜技术研发工程师
6楼2008-05-15 15:54:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

long2170

金虫 (正式写手)
★
buffaloli(金币+1,VIP+0):多谢!
这和很多因素有关：比如说柱温、柱子的长度、气化温度等。你可以降低柱温，并适当提高气化室温度。也可考虑程序升温，程序升温效果很好的。
    个人意见，仅供参考！！
赞一下(10人) 回复此楼
虚心求教，共同进步。
7楼2008-05-15 18:06:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张忆鹏

木虫 (著名写手)

第三军团之侦察员
★
buffaloli(金币+1,VIP+0):多谢!
最简单的就是升高柱温
赞一下(10人) 回复此楼
我就是我，不要再向以前那样活着
8楼2008-05-20 13:31:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

催化粪子

金虫 (正式写手)
分不开可以考虑用程序升温。
赞一下 回复此楼
imghttp://blog.btbbt.com/attachments/2008/02/1320006_200802261507301.gif/img
9楼2008-05-20 22:01:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

419649551

★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助……^_^
有4可能性：1、柱子温度设定太高，2、柱子长度太短，3、载气流速太快，4、柱子选用错误。
赞一下(10人) 回复此楼
10楼2008-05-21 11:13:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 FeRe 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 303求调剂 +4 今夏不夏 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
[考研] 311求调剂 +3 亭亭亭01 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:44 by jlnufan
[考研] 295复试调剂 +3 简木ChuFront 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:27 by zzxw520th
[考研] 材料学调剂 +8 提神豆沙包 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:14 by peike
[考研] 0856材料求调剂 +3 麻辣鱿鱼 2026-02-28 3/150 2026-03-01 14:06 by yc258
[考研] 290求调剂 +8 材料专硕调剂； 2026-02-28 9/450 2026-03-01 12:46 by 闭眼看蓝天
[考研] 0856化工专硕求调剂 +6 董boxing 2026-03-01 6/300 2026-03-01 12:45 by houyaoxu
[考研] 306分材料调剂 +3 chuanzhu川烛 2026-03-01 4/200 2026-03-01 12:32 by houyaoxu
[考研] 材料类求调剂 +8 wana_kiko 2026-02-28 8/400 2026-03-01 11:44 by 王伟要上岸啊
[考研] 高分子化学与物理调剂 +5 好好好1233 2026-02-28 9/450 2026-03-01 10:59 by fengyu211
[考研] 0856求调剂285 +6 吕仔龙 2026-02-28 6/300 2026-03-01 10:03 by wang_dand
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[考研] 298求调剂 +5 axyz3 2026-02-28 5/250 2026-03-01 06:45 by 刘兵
[考研] 272求调剂 +4 田智友 2026-02-28 4/200 2026-03-01 06:43 by 刘兵
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[考研] 304求调剂 +5 曼殊2266 2026-02-28 6/300 2026-02-28 12:44 by 迷糊CCPs
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭