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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 气相色谱上的峰分不开怎么办
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FeRe

铜虫 (初入文坛)

[交流] 气相色谱上的峰分不开怎么办

气相色谱上的峰分不开怎么办
样品是先进入色谱柱还是汽化室

[ Last edited by yensh on 2008-5-20 at 23:48 ]
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1楼 2008-05-15 13:36:27
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天天天蓝

银虫 (小有名气)
★
rabbit7708(金币+1,VIP+0):多谢热心应助！：）
先进气化室，
分不开考虑换担体！
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2楼2008-05-15 13:37:49
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rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫
★
buffaloli(金币+1,VIP+0):多谢应助！
峰分不开可以考虑：
（1）调节分流比；
（2）设置程序升温并调整升温速率；
（3）减小进样量；
如果不行，那就需要更换色谱柱（极性、长度、膜厚）或担体了。
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化学学科——催化专版欢迎您！：） http://emuch.net/bbs/forumdisplay.php?fid=190 常来看看哟！：）
3楼2008-05-15 13:41:19
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freelover

铁杆木虫 (著名写手)
lz应该详细说明具体的问题，不然只能得到粗略的原则性帮助：）
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4楼2008-05-15 14:07:25
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pan8339

铜虫 (初入文坛)
★
buffaloli(金币+1,VIP+0):QQQ!
首先确定所选的色谱固定相是否适合待测组分的分离；在肯定的情况下，再考虑调整柱温，恒温分析还是程序升温。
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5楼2008-05-15 14:21:28
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kaixing004

木虫 (正式写手)
★
buffaloli(金币+1,VIP+0):QQQ!
改用别的 载气也可以的
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PTFE微孔膜技术研发工程师
6楼2008-05-15 15:54:40
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long2170

金虫 (正式写手)
★
buffaloli(金币+1,VIP+0):多谢!
这和很多因素有关：比如说柱温、柱子的长度、气化温度等。你可以降低柱温，并适当提高气化室温度。也可考虑程序升温，程序升温效果很好的。
    个人意见，仅供参考！！
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虚心求教，共同进步。
7楼2008-05-15 18:06:09
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张忆鹏

木虫 (著名写手)

第三军团之侦察员
★
buffaloli(金币+1,VIP+0):多谢!
最简单的就是升高柱温
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我就是我，不要再向以前那样活着
8楼2008-05-20 13:31:20
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催化粪子

金虫 (正式写手)
分不开可以考虑用程序升温。
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imghttp://blog.btbbt.com/attachments/2008/02/1320006_200802261507301.gif/img
9楼2008-05-20 22:01:26
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419649551

★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助……^_^
有4可能性：1、柱子温度设定太高，2、柱子长度太短，3、载气流速太快，4、柱子选用错误。
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10楼2008-05-21 11:13:12
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