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FeRe

铜虫 (初入文坛)

[交流] 气相色谱上的峰分不开怎么办

气相色谱上的峰分不开怎么办
样品是先进入色谱柱还是汽化室

[ Last edited by yensh on 2008-5-20 at 23:48 ]
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天天天蓝

银虫 (小有名气)


rabbit7708(金币+1,VIP+0):多谢热心应助!:)
先进气化室,
分不开考虑换担体!
2楼2008-05-15 13:37:49
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rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫


buffaloli(金币+1,VIP+0):多谢应助!
峰分不开可以考虑:
(1)调节分流比;
(2)设置程序升温并调整升温速率;
(3)减小进样量;
如果不行,那就需要更换色谱柱(极性、长度、膜厚)或担体了。
化学学科——催化专版欢迎您!:) http://emuch.net/bbs/forumdisplay.php?fid=190 常来看看哟!:)
3楼2008-05-15 13:41:19
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freelover

铁杆木虫 (著名写手)

lz应该详细说明具体的问题,不然只能得到粗略的原则性帮助:)
4楼2008-05-15 14:07:25
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pan8339

铜虫 (初入文坛)


buffaloli(金币+1,VIP+0):QQQ!
首先确定所选的色谱固定相是否适合待测组分的分离;在肯定的情况下,再考虑调整柱温,恒温分析还是程序升温。
5楼2008-05-15 14:21:28
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kaixing004

木虫 (正式写手)


buffaloli(金币+1,VIP+0):QQQ!
改用别的 载气也可以的
PTFE微孔膜技术研发工程师
6楼2008-05-15 15:54:40
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long2170

金虫 (正式写手)


buffaloli(金币+1,VIP+0):多谢!
这和很多因素有关:比如说柱温、柱子的长度、气化温度等。你可以降低柱温,并适当提高气化室温度。也可考虑程序升温,程序升温效果很好的。
    个人意见,仅供参考!!
虚心求教,共同进步。
7楼2008-05-15 18:06:09
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张忆鹏

木虫 (著名写手)

第三军团之侦察员


buffaloli(金币+1,VIP+0):多谢!
最简单的就是升高柱温
我就是我,不要再向以前那样活着
8楼2008-05-20 13:31:20
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催化粪子

金虫 (正式写手)

分不开可以考虑用程序升温。
imghttp://blog.btbbt.com/attachments/2008/02/1320006_200802261507301.gif/img
9楼2008-05-20 22:01:26
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419649551


dnp(金币+1,VIP+0):谢谢应助……^_^
有4可能性:1、柱子温度设定太高,2、柱子长度太短,3、载气流速太快,4、柱子选用错误。
10楼2008-05-21 11:13:12
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