| 查看: 1995 | 回复: 2 | |||
791624754木虫 (小有名气)
|
[交流]
红外图谱1409位置是什么峰
|
| 哪位大神知道红外图谱1409位置是什么峰，求解 |
回复此楼» 猜你喜欢
关于filecode，很负责任的告诉大家
已经有7人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
关于豆爷回答的JTJC与%2F数量
已经有7人回复
-
2026国自然放榜时间
已经有3人回复
-
国基金的申报应该改成非等额制，评价高的钱多评价低的钱少，但是增加资助率
已经有7人回复
-
好奇怪的filecode
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 怎么用origin把几个红外图谱画在一起，求高手指点。希望能介绍的详细点 拜托了
已经有10人回复
- 求助亚磷酸盐红外图谱
已经有4人回复
- 红外图谱做出来了怎么描述
已经有13人回复
- PMMA的红外图谱的峰值归属
已经有10人回复
- 红外图谱中，如何区分羧基和酯中的碳氧双键
已经有8人回复
- 怎样用Origin8.5将红外图谱弄得平整一些
已经有5人回复
- 请教红外图谱分析
已经有6人回复
- 红外图谱，为什么空白溴化钾峰是这样？
已经有15人回复
- 求高手帮忙看下红外图谱
已经有12人回复
- 红外图谱和XRD图谱最基本的分析
已经有13人回复
- 红外图谱 数据处理前后差异 怎么处理？
已经有12人回复
- 求助 哪位傅里叶红外高人帮忙看一下我的红外图谱
已经有18人回复
- 急问怎么把以透过率为纵坐标的红外图谱变成以吸光度为纵坐标的图谱？
已经有5人回复
- 请教高手：这个红外图谱中可以看出哪些基团的特征峰呢
已经有4人回复
- 请问红外图谱分析一定要把固定基团的出峰位置记住吗？谢谢！！！
已经有7人回复
- 红外图谱 在origin里如何将两个红外图谱分开？
已经有5人回复
- 红外图谱1709处峰的归属？
已经有3人回复
- 红外图谱应该怎样分析，请教大家！
已经有8人回复
- 【求助】红外图谱异常，怎么解释？
已经有12人回复
猪8986
木虫 (正式写手)
- 应助: 26 (小学生)
- 金币: 4274.5
- 散金: 15
- 红花: 2
- 帖子: 387
- 在线: 200.3小时
- 虫号: 1778254
- 注册: 2012-04-25
- 性别: GG
- 专业: 光谱分析
2楼2014-11-23 01:31:36
zhangjin_7
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 207.3
- 散金: 1155
- 红花: 1
- 帖子: 257
- 在线: 99.2小时
- 虫号: 2087044
- 注册: 2012-10-26
- 专业: 化学计量学与化学信息学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式： 不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中： F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）， T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）， O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）， 例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度； （2）分析3300~2800 cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000 cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000 cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收； （3）若在稍高于3000 cm-1有吸收,则应在 2250~1450 cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中： 炔 2200~2100 cm-1 ]) 烯 1680~1640 cm-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1 _ 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650 cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对 （4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团，如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团； " @du a （5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700 cm-1的三个峰，说明醛基的存在。 一些常见官能团 1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850 cm-1） C-H弯曲振动（1465-1340 cm-1） 一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收。 2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010 cm-1） C=C伸缩(1675~1640 cm-1) 烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675 cm-1）。 3.炔烃：伸缩振动（2250~2100 cm-1） 炔烃C-H伸缩振动（3300 cm-1附近）。 4.芳烃：3100~3000 cm-1 芳环上C-H伸缩振动 1600~1450 cm-1 C=C 骨架振动 } 880~680 cm-1 C-H面外弯曲振动 芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450 cm-1可能出现强度不等的4个峰。 880~680 cm-1，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别异构体。 5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600 cm-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200 cm-1，为宽的吸收峰； C-O 伸缩振动：1300~1000 cm-1 O-H 面外弯曲：769-659 cm-1 6. 醚特征吸收：1300~1000 cm-1 的伸缩振动 脂肪醚：1150~1060 cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230 cm-1（为Ar-O伸缩）1050~1000 cm-1（为R-O伸缩） 7.醛和酮：醛的主要特征吸收：1750~1700 cm-1（C=O伸缩）2820，2720 cm-1（醛基C-H伸缩） 脂肪酮：1715 cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500 cm-1 宽，强的O-H伸缩吸收 1720~1706 cm-1 C=O 吸收 1320~1210 cm-1 C-O伸缩 920 cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动 9.酯：饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735 cm-1区域 饱和酯C-C(=O)-O谱带：1210~1163 cm-1 区域为强吸收 10.胺：3500~3100 cm-1，N-H 伸缩振动吸收 1350~1000 cm-1，C-N 伸缩振动吸收 N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在：1640~1560 cm-1，面外弯曲振动在900~650 cm-1. 11.腈：腈类的光谱特征：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240 cm-1 芳香族腈 2240-2222 cm-1 12.酰胺：3500-3100 cm-1 N-H伸缩振动 1680-1630 cm-1 C=O 伸缩振动 1655-1590 cm-1 N-H弯曲振动 1420-1400 cm-1 C-N伸缩 13.有机卤化物： C-X 伸缩 脂肪族 C-F 1400-730 cm-1 C-Cl 850-550 cm-1 C-Br 690-515 cm-1 C-I 600-500 cm-1 红外 红外谱图 红外解析 |
3楼2014-11-23 17:54:02
