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岗 位 职 责 1）制定药品质量研究方案，组织药品质量研究工作的实施，全面负责药品研发项目的质量研究工作； 2）负责审核部门内所有项目的申报资料，组织下属完成申报资料的撰写、校对； 3）负责实验室的日常管理工作，并根据项目需求进行资源及人员的合理配置及合理利用； 4）负责部门内标准操作规程(SOP)的审核、仪器操作规程的审核、方法的确认等 5）根据公司的年度目标和部门的年度目标，合理安排部门的工作，确保目标的完成； 6）完成上级领导交办的其他工作。 任 职 资 格 要 求 1）药学相关专业，博士及以上学历，有2年以上质量研究工作经验； 2）具备很强的研发能力，和很好的分析问题、解决问题的能力； 3）具备很强的创新能力、领悟能力、执行能力； 4）熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器操作、维护及维修； 5）熟悉国内药品注册法律法规，把握药物研发的最新研究进展和SFDA对新药的要求； 6）具有很强的团队合作精神、和敬业精神，具备较强的责任心； 7）具有优秀的英文读、写、译水平。 |
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