24小时热门版块排行榜    

查看: 352  |  回复: 6
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 chi247 的 1 个金币

chi247

木虫 (小有名气)

[交流] 求高手解决一个液相问题

我使用的C18 C8  苯基柱,3种都用过。孔径只有4微的我也用过,分离的目标是一个没有苯基的大约分子量为300的有机小分子,我现在是加了三氟乙酸的水和乙腈,在乙腈为8.7%就出来了。且只有一个峰。但是质谱一用,显示有两个分子峰,一个168.一个267.如果我要继续要他们分离的话我该怎么做。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bronzezt

至尊木虫 (职业作家)

如果你的样品不含有苯环或其他不饱和基团,HPLC一般不会显示的.建议你过柱子试试,当然要找到合适的鉴定方法才行
2楼2008-05-14 00:11:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qpdiao

银虫 (正式写手)

你用的是什么监测器,化合物和杂质是否都能被检测到!如果有一种物质无法检测,那么你说的情况很有可能!另外,你说质谱一用,显示有两个分子峰,一个168.一个267这个是什么情况。还建议改变一下流动相,尽量让样品的保留时间长一点,这样有助于分离!手性化合物都可以用液相分离,你这个应该没有问题,要有信心!
3楼2008-05-14 08:36:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jixf_1114

金虫 (正式写手)

第一,是否能从质谱确定是由两种物质
我想你的意思是在现在条件下不能分开,可以根据两个化合物的酸碱性来调节流动相PH,或者加离子对试剂,不过这时就不能用质谱了,或者用氨基柱试试
4楼2008-05-14 08:37:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chi247

木虫 (小有名气)

我的紫外检测器是多波长的,我检测到这个峰在215NM时吸收值最高。我查了生物碱的分离一般就这用C18柱子和乙腈水 就分出来了,但是我就是分不开啊。如果是不显示的话,那没关系啊,但是他们的问题是分不开啊,我孔径更小的柱子也都尝试了啊。我查了下文献,反相分离不好的就用正相试下,有谁知道正相,我有个氨基柱。我怎么做啊,正相从没做过,也没查到方法。文献上没告诉具体的步骤
5楼2008-05-15 10:56:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xfd

金虫 (正式写手)

有可能在215NM下另一物质没有吸收或吸收很小。你可能要做光谱扫描,看光谱图中有几个吸收波长。再分别选用这些的吸收波长做检测波长。可能就能得到你想要的分析谱图了。
6楼2008-05-15 13:36:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinshanshi88

木虫 (著名写手)

质谱一用,显示有两个分子峰,一个168.一个267,是说明有两种物质,但质谱的检测是ng级的,可能另一种物质含量特别小,在质谱能检测出来时,但使用液相就检不出来,这也很有可能。
7楼2008-05-16 10:38:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 chi247 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见