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lvxiaobu0907

银虫 (小有名气)

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扩片段连载体时选择的两个酶切为点为Spe1和Xba1为什么长的斑很密,却没有阳性克隆,好像是同尾酶自连了吗?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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世事不难,吾辈何用
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lvxiaobu0907

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yelon315 at 2014-11-02 19:33:47
如果你的载体选择不了其他的酶,那就建议单酶切,用infusion连,这个方法类似同源重组,知道是同尾酶那就不要用了呀!自连的效率比你连目的基因的效率大的多~~

我现在用infusion重组的方法,换了酶切位点已经成功了,谢谢了
世事不难,吾辈何用
6楼2014-11-03 18:36:32
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dongdekun

新虫 (初入文坛)

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gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-11-02 22:01:03
没有其他好选的酶切位点了么?为什么要选择同尾酶呢?
载体自连,目的片段自连,载体——目的片段连接,效率(比例)肯定很低的。
实在没有其他酶切位点,就多挑些克隆试试看吧。
2楼2014-11-02 13:03:51
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myheat

铜虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2014-11-02 22:01:12
那还不如单酶切连接

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-11-02 16:44:26
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yelon315

禁虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-11-02 22:01:18
本帖内容被屏蔽

4楼2014-11-02 19:33:47
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