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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 测序
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贝克鲁斯

新虫 (初入文坛)

[求助] 测序 已有3人参与

打算测序，之前送的都是转到细菌里然后跳的单克隆送的，这次直接送PCR产物，开始自己纯化了一下（胶回收），送到生工，给我回邮件说电泳显示浓度太低无法测序，好吧，然后又送了未纯化的PCR产物，又说浓度低。这要闹那般？？？求解释！！！
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1楼 2014-10-29 15:14:13
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-10-30 11:31:25
多送几管，或者优化下扩增体系，增加产物浓度。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2014-10-29 18:54:08
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_深海渔_

金虫 (小有名气)
我上次送的也是说浓度低未测，结果又提了一管
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3楼2014-10-29 19:27:11
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childchou

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-10-30 11:31:29
多送几管啊，一般你自己胶回收纯化回收率很低的，当然还是送阳性克隆培养的新鲜菌液最好了
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boomshakalaka
4楼2014-10-30 11:28:36
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dongdekun

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我一般50uL反应体系；取3uL电泳检测，条带单一，清晰；送测序，基本都没有问题。
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5楼2014-11-02 12:53:43
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