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| 自由基共聚合两单体的工共聚比是如何控制的，有那些方法？还有苯乙烯与马来酸酐的共聚为什么是交替共聚，原因是什么？有哪位大神知道？非常感谢啊！！！！！ |
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南京的李工
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| 苯乙烯一马来酸酐交替共共聚反应理论分析：一方面可从竞聚率理论和极性效 ２ 第～章文献综述应参数分析。室温下苯乙烯和马来酸酐的竟聚率ｒ值分别是苯乙烯：ｒｌ＝Ｏ．０ｌ，马来酸酐：ｒ２＝Ｏ．００，ｒｌ×ｒ２＝Ｏ；而极性效应参数ｅ也有明显差别，苯乙烯带有推电子基团，其共轭效应Ｑ＝Ｉ．００，ｅ＝一０．８０；马来酸酐带有吸电子基团，Ｏ＝Ｏ．３２，ｅ：２．２５，两种单体共聚时，ｅ值相差越大，表现出ｒｌ×ｒ２的积值越接近０，交替共聚合倾向越强烈。 ‘ 另一方面可从两种单体结构分析。马来酸酐双键两端带有两个吸电子能力很强的酸酐基团，使酸酐中的碳碳双键上的电子云密度降低而带部分的正电荷，而苯乙烯是一个大共轭体系，在正电性的马来酸酐的诱导下，苯环的电荷向双键移动，使碳碳双键上的电子云密度增加Ｉ而带部分负电荷。这两种带有相反电荷的单体构成了受电子体（Ａｃｃｅｐｔｅｒ）－给电子体（Ｄｏｎｏｒ）体系，在静电作用下很容易形成一种电荷转移配位化合物，这种配位化合物可以看作足一个大单体，在引发剂作用下发生自由基共聚合，形成交替共聚物的结构 |
2楼2014-10-26 21:23:16
