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| 在保护缩醛的实验过程中引入了3-丁炔醚，其目的之一利用点击化学原理与不同的叠氮进行1,3-偶极环加成反应生成1,2,3-三氮唑环。结果发现与苄基叠氮反应生成的化合物抗MGC癌细胞，EC9706癌细胞，B16癌细胞活性均比原料略有增强，苄基对位含有吸电子基如氰基，氟离子，硝基等生成的1,2,3-三氮唑化合物抗MGC癌细胞，EC9706癌细胞，B16癌细胞活性均比原料略有增强，但是发现苄基对位含有供电子基如甲基，乙基，叔丁基等生成的1,2,3-三氮唑化合物抗MGC癌细胞，EC9706癌细胞，B16癌细胞活性均比原料明显增强，尤其是苄基对位位阻大的叔丁基化合物抗EC9706癌细胞活性比原料增强十倍，抗MGC癌细胞活性比原料增强三十多倍，抗B16癌细胞活性比原料也增强三倍多。与杂环叠氮如吡啶叠氮及杂环上含有卤素原子反应生成的1,2,3-三氮唑化合物抗MGC癌细胞，EC9706癌细胞，B16癌细胞活性均比原料略有增强。 |
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