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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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8mile

木虫 (正式写手)

[交流] 询问PCR退火温度设计

引物单上数据如下

上游TTACAAGATGGAGCCTCACC(GC含量50%)
Tm(1M Na+):68.2
Tm(50mM Na+):46.6

下游CAAAGAATAACCCAGGACGA(GC含量45%)
Tm(1M Na+):66.2
Tm(50mM Na+):44.6

退火温度应设多少?马上毕业论文答辩了,实验还没做完,急~

顺便问下大家,Tm(1M Na+)和Tm(50mM Na+)有什么区别啊?
[search]PCR退火温度[/search]

[ Last edited by 8mile on 2008-5-6 at 10:24 ]
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8mile

木虫 (正式写手)

我用44度做,有时候有带,但特异性很差。怎么办?
6楼2008-05-06 10:25:31
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bioartist

木虫 (正式写手)

无菌草莓

★ ★
lixiaoyi1981(金币+2,VIP+0):比较详细,值得鼓励。
退火温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度快速冷却至40℃~60℃,可使引物和模板发生结合。由于模板DNA 比引物复杂得多,引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞。退火温度与时间,取决于引物的长度、碱基组成及其浓度,还有靶基序列的长度。对于20个核苷酸,G+C含量约50%的引物,55℃为选择最适退火温度的起点较为理想。引物的复性温度可通过以下公式帮助选择合适的温度(C. W. 迪芬巴赫 et al., 1995):
     Tm值(解链温度)=4(G+C)+2(A+T)
     复性温度=Tm值-(5~10℃)
     在Tm值允许范围内,选择较高的复性温度可大大减少引物和模板间的非特异性结合, 提高PCR反应的特异性。复性时间一般为30~60sec,足以使引物与模板之间完全结合。
3楼2008-05-06 09:39:48
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辛雨237

铁杆木虫 (著名写手)

62度吧
我一般是降低5度开始摸条件
春暖花开
4楼2008-05-06 09:57:49
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8mile

木虫 (正式写手)

60+的温度也太高了吧?
5楼2008-05-06 10:24:51
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