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2.4. Selection of Natural Variant and Screening in Shake Flask The 5 ml of sterile tween 80 (0.1%) was added to fully sporulated slant. The spores were scraped with sterile cell scraper. The spore suspension was filtered through sterile cotton to remove the mycelial residues. The spore suspension was spread on AS-AIA. The plates were incubated at 30˚C for 30 days. The colonies having different morphology and sporulation pattern were picked up and transferred on AS-AIA slants. These variants were screened in shake flask as mentioned in 2.3. The harvested broth was extracted with equal amount of methanol and then serially diluted up to 1:1024 dilutions. Antifungal activities of this extract were checked by agar well diffusion assay [14]. |
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2.4 自然变异体选择和摇瓶培养成像 向完全形成孢子的锥管中加入5ml 去菌失水山梨醇聚氧乙烯醚酯。孢子被失水山梨醇聚氧乙烯醚酯刮掉。用脱脂棉过滤孢子悬浮液，以去除残留的菌丝。将孢子悬浮液在AS-AIA上铺开，在30˚C温育30天。取出具有不同形貌和孢子形成模式的菌落，转移到AS-AIA锥管上。按在2.3节中提到方法，在摇瓶中对这些变异体成像。对收获的液体培养基用等量的甲醇进行选粹，然后顺次稀释到1:1024。选粹物的抗真菌作用用琼脂井扩散试验进行测试。 |
3楼2014-10-26 11:08:56
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2.4. 自然变异体的选择的和在摇瓶中的筛选 向已经完全形成孢子的斜面培养基中加入5毫升无菌吐温80（0.1％）。用无菌细胞刮棒刮下孢子。孢子悬浮液通过无菌棉过滤，以除去菌丝体残留物。该孢子悬浮液涂布于AS-AIA。将平板置于30℃培养30天。挑取具有不同形态和孢子型式的菌落，并转移至AS-AIA斜面培养基。这些突变体的在摇瓶中的筛选用在2.3提到的方法进行。用等量甲醇提取所收获的培养液，然后连续稀释至1：1024倍。用琼脂孔扩散法[14]检测这种提取物的抗真菌活性。 |
2楼2014-10-26 10:36:45
RXMCDM
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2.4. 用摇瓶进行自然变异菌株选择和筛选的方法 5毫升无菌吐温80（0.1％）加入已经完全形成孢子的斜面培养基，培养基斜面上的孢子用无菌细胞刮刮到吐温80中形成孢子悬浮液，用无菌棉过滤除去菌丝体残留物。孢子悬浮液涂布于AS-AIA平板，30℃培养30天。不同形态和孢子型式的菌落转种AS-AIA斜面。变异菌株在摇瓶中的筛选方法见2.3。不同变异菌株的培养液用甲醇提取，然后倍比稀释到1:1024 。用琼脂孔扩散法[14]检测提取物的抗真菌活性。 |
4楼2014-10-26 13:02:11
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