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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 性能应用 » ssDNA静电吸附到纳米金表面是其稳定存在于盐溶液当中？
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yangls103

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1楼 2014-10-24 16:20:44
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yangls103

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4楼2014-10-24 21:09:16
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supernatural

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【答案】应助回帖

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感谢参与，应助指数 +1
yangls103: 金币+20, ★★★很有帮助, 非常感谢~！！ 2014-10-28 20:37:52
520nm处的吸光值才为0?就算是DNA吸附上去了，金胶的吸收在520nm左右也不会是0的吧。
你将DNA和金胶混匀的时候是一下子加入的？这个滴加，边滴边混匀不容易聚集。
缓冲的加入使为了给金胶提供一定的盐浓度。随着金胶表面DNA吸附的越来越多，DNA是带电荷的，会导致溶液中的DNA不再吸附到金胶表面，提供一定的盐浓度可以屏蔽掉这种静电排斥作用，使更多的单链DNA吸附到金胶表面。
直接用水稀释DNA的话，应该也可以将DNA吸附到金胶表面，不过上去的密度可能不大。
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2楼2014-10-24 16:57:56
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yangls103

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3楼2014-10-24 21:02:59
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supernatural

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引用回帖:
3楼: Originally posted by yangls103 at 2014-10-24 21:02:59
版主您好！感谢您的回复！

我上面提到的那个实验是为了检测一定量的纳米金在吸附ssdna后，能抵抗多大的盐浓度。当我的pbs加入量达到44ul 时，溶液已经变成蓝黑色，酶标仪520nm吸光度为0。而对照组里，pbs加到10 ...

如果你的结果是稳定的，那应该还是吸附了一部分DNA到金胶表面的，不过检测抗盐能力的时候一般使用的是氯化钠，而不是PBS。
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5楼2014-10-24 21:09:28
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