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yangls103

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supernatural

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【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
yangls103: 金币+20, ★★★很有帮助, 非常感谢~!! 2014-10-28 20:37:52
520nm处的吸光值才为0?就算是DNA吸附上去了,金胶的吸收在520nm左右也不会是0的吧。
你将DNA和金胶混匀的时候是一下子加入的?这个滴加,边滴边混匀不容易聚集。
缓冲的加入使为了给金胶提供一定的盐浓度。随着金胶表面DNA吸附的越来越多,DNA是带电荷的,会导致溶液中的DNA不再吸附到金胶表面,提供一定的盐浓度可以屏蔽掉这种静电排斥作用,使更多的单链DNA吸附到金胶表面。
直接用水稀释DNA的话,应该也可以将DNA吸附到金胶表面,不过上去的密度可能不大。
人生仿佛像一棵大树,需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
2楼2014-10-24 16:57:56
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yangls103

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3楼2014-10-24 21:02:59
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4楼2014-10-24 21:09:16
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supernatural

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引用回帖:
3楼: Originally posted by yangls103 at 2014-10-24 21:02:59
版主您好!感谢您的回复!

我上面提到的那个实验是为了检测一定量的纳米金在吸附ssdna后,能抵抗多大的盐浓度。当我的pbs加入量达到44ul 时,溶液已经变成蓝黑色,酶标仪520nm吸光度为0。而对照组里,pbs加到10 ...

如果你的结果是稳定的,那应该还是吸附了一部分DNA到金胶表面的,不过检测抗盐能力的时候一般使用的是氯化钠,而不是PBS。
人生仿佛像一棵大树,需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
5楼2014-10-24 21:09:28
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引用回帖:
4楼: Originally posted by yangls103 at 2014-10-24 21:09:16
实验是在96孔板上进行的,每次加pbs  2ul, 孔太小,做不到边加边搅拌,我只能在每次加入后马上用枪头搅拌均匀。
...

只要及时混匀就可以
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6楼2014-10-24 21:10:39
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7楼2014-10-25 09:39:46
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k1tchen

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8楼2017-06-12 21:04:43
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