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weichao6609

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 52bp siRNA切胶纯化

各位,如题。我想切胶纯化52bp的双链RNA,选择的8%非变性聚丙烯酰胺电泳,上样量为1oD,为何点用结束后,紫外下看不到?金染后,出现两个条带?求助双链小RNA切胶经验
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holyala

木虫 (著名写手)

砖家

★ ★ ★
weichao6609(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-10-24 20:51:53
无图无真相。
胶回收几个要注意的:第一,选择合适浓度的分离胶,8% PAGE跑52bp的dsRNA不知道够不够,你得参考一些其他人的经验。第二,使用正确的marker,不然你怎么知道哪段是你需要的。第三,染胶,紫外下观察之前你染了吗?用什么染料?为什么金染有条带,紫外看不到呢?是不EB或GoldenView失效了?
2楼2014-10-24 10:12:52
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ykluuniu

金虫 (小有名气)

能问一下,为什么非要切胶纯化这样小的东西呢?
3楼2014-10-24 22:05:19
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