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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 52bp siRNA切胶纯化
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weichao6609

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 52bp siRNA切胶纯化

各位，如题。我想切胶纯化52bp的双链RNA，选择的8%非变性聚丙烯酰胺电泳，上样量为1oD，为何点用结束后，紫外下看不到？金染后，出现两个条带？求助双链小RNA切胶经验
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1楼 2014-10-24 00:44:51
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holyala

木虫 (著名写手)

砖家
★ ★ ★
weichao6609(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-10-24 20:51:53
无图无真相。
胶回收几个要注意的：第一，选择合适浓度的分离胶，8% PAGE跑52bp的dsRNA不知道够不够，你得参考一些其他人的经验。第二，使用正确的marker，不然你怎么知道哪段是你需要的。第三，染胶，紫外下观察之前你染了吗？用什么染料？为什么金染有条带，紫外看不到呢？是不EB或GoldenView失效了？
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2楼2014-10-24 10:12:52
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ykluuniu

金虫 (小有名气)
能问一下，为什么非要切胶纯化这样小的东西呢？
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3楼2014-10-24 22:05:19
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