| 查看: 353 | 回复: 0 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者lchanlon将赠送您 1 个金币 | |||
lchanlon银虫 (小有名气)
|
[求助]
Taqman探针荧光定量RT-PCR求救！！
|
||
| 各位前辈，各位老师，大家好。小弟当前遇到一个非常棘手的问题，望大家给予支持和帮助。问题：我设计了Taqman探针，做阴性对照时，每次会在30多个Ct值后会出现扩增。可以排除污染，排除探针降解，也没用ROX染料作校正。我用的是One-step RT-PCR,循现参数为：50℃ 25分钟；94℃ 2分钟；94 10秒；60 40秒（40 cycles）； |
回复此楼» 猜你喜欢
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有69人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有11人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有23人回复
-
filecode=后面第一个是大写字母
已经有7人回复
-
filecode
已经有12人回复
-
小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊
已经有13人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有7人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有13人回复
-
各位道友，我要去昆明玩几天，回来见。
已经有8人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有22人回复
