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诸葛明山

金虫 (小有名气)

[交流] KH560改性纳米氧化锌怎么没效果

KH560改性纳米氧化锌怎么没效果。改性环境为乙醇:水=9:1,弱酸性的液相环境下,温度为80度来改性纳米氧化锌。得到的产物研磨过后,加入到50ml去离子水中,竟然全部沉下去了(我估计研磨后不是太细微,导致重力大于浮力,沉下去了),然后超声半小时,之后再静置1小时。结果是没加入KH560的样品整体呈乳白色液体,貌似分散比较均匀,反而加入KH560的样品,改性后的纳米氧化性都沉在底部,上面的液相呈淡淡的白色透明。我都是按照众多文献来的。这种情况下怎么测改性的活化度。文献上都说超声静置过后改性过的纳米氧化锌会悬浮在液体表面,称取质量除以总质量得到活化度,我这种情况怎么求活化度。求各位大牛指导下。谢谢啦!
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南京的李工

禁言 (文坛精英)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
诸葛明山: 金币+2 2014-10-22 13:19:27
引用回帖:
12楼: Originally posted by 诸葛明山 at 2014-10-22 12:53:44
那如何去调PH呢?PH值也是个变量。...

除氨烃基硅烷外,由其它硅烷偶联剂配制的溶液均需加入醋酸作水解催化剂,并将pH值调至3.5~5.5。长链烷基及苯基硅烷由于稳定性较差,不宜配成水溶液使用。氯硅烷及乙氧基硅烷水解过程中伴随有严重的缩合反应,也不宜配成水溶液或水醇溶液使用,而多配成醇溶液使用。水溶性较差的硅烷偶联剂,可先加入 0.1~0.2%(质量分数)的非离子型表面活性剂,然后再加水加工成水乳液使用
13楼2014-10-22 13:06:56
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)


诸葛明山: 金币+1 2014-10-21 09:10:49
帮顶一下,不懂 ~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
6楼2014-10-20 21:48:11
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普通回帖

诸葛明山

金虫 (小有名气)

求各位大牛指导下。真心不知道咋办!
2楼2014-10-20 20:30:56
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yin_nuaa

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
诸葛明山: 金币+2 2014-10-20 20:52:03
不相容吧!560比较活泼,容易发生凝胶聚集。

[ 发自小木虫客户端 ]
只有互助我们才能双赢。
3楼2014-10-20 20:49:22
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诸葛明山

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yin_nuaa at 2014-10-20 20:49:22
不相容吧!560比较活泼,容易发生凝胶聚集。

改性前,我先把乙醇,水,KH560,放在一起超声了半小时,之后才加入纳米氧化锌,在80度下改性的。按理来说KH560已经很好地分散在液相中。
4楼2014-10-20 20:54:40
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诸葛明山: 金币+1 2014-10-21 14:23:12
5楼2014-10-20 21:32:52
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a547328127

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
诸葛明山: 金币+2 2014-10-21 09:10:59
改性后偶联剂那端与水分子排斥分离吧
7楼2014-10-21 08:23:07
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诸葛明山

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by a547328127 at 2014-10-21 08:23:07
改性后偶联剂那端与水分子排斥分离吧

是这样的。唉,这种情况咋测活化度呢。烦啊!
8楼2014-10-21 09:12:31
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dsc516

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
诸葛明山: 金币+2 2014-10-21 14:22:46
好像是乙醇体系是比较难分散的,水溶液中应该可以。乙醇体系下,分散剂起不到包覆纳米粒子的作用。仅供参考
我行而上学.无论爱情有多么远,我已心坦然!
9楼2014-10-21 14:04:50
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诸葛明山

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by dsc516 at 2014-10-21 14:04:50
好像是乙醇体系是比较难分散的,水溶液中应该可以。乙醇体系下,分散剂起不到包覆纳米粒子的作用。仅供参考

在这个帖子   “求助大侠,KH560处理木粉,最佳方案是什么?”  里面回复都建议醇水比80:20到90:10,甚至有人建议更小的醇水比。这实验我都重复两三次了,结果都还一样。
10楼2014-10-21 14:22:39
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