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诸葛明山

金虫 (小有名气)

[交流] KH560改性纳米氧化锌怎么没效果

KH560改性纳米氧化锌怎么没效果。改性环境为乙醇:水=9:1,弱酸性的液相环境下,温度为80度来改性纳米氧化锌。得到的产物研磨过后,加入到50ml去离子水中,竟然全部沉下去了(我估计研磨后不是太细微,导致重力大于浮力,沉下去了),然后超声半小时,之后再静置1小时。结果是没加入KH560的样品整体呈乳白色液体,貌似分散比较均匀,反而加入KH560的样品,改性后的纳米氧化性都沉在底部,上面的液相呈淡淡的白色透明。我都是按照众多文献来的。这种情况下怎么测改性的活化度。文献上都说超声静置过后改性过的纳米氧化锌会悬浮在液体表面,称取质量除以总质量得到活化度,我这种情况怎么求活化度。求各位大牛指导下。谢谢啦!
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诸葛明山

金虫 (小有名气)

求各位大牛指导下。真心不知道咋办!
2楼2014-10-20 20:30:56
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诸葛明山

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yin_nuaa at 2014-10-20 20:49:22
不相容吧!560比较活泼,容易发生凝胶聚集。

改性前,我先把乙醇,水,KH560,放在一起超声了半小时,之后才加入纳米氧化锌,在80度下改性的。按理来说KH560已经很好地分散在液相中。
4楼2014-10-20 20:54:40
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诸葛明山

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by a547328127 at 2014-10-21 08:23:07
改性后偶联剂那端与水分子排斥分离吧

是这样的。唉,这种情况咋测活化度呢。烦啊!
8楼2014-10-21 09:12:31
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诸葛明山

金虫 (小有名气)

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9楼: Originally posted by dsc516 at 2014-10-21 14:04:50
好像是乙醇体系是比较难分散的,水溶液中应该可以。乙醇体系下,分散剂起不到包覆纳米粒子的作用。仅供参考

在这个帖子   “求助大侠,KH560处理木粉,最佳方案是什么?”  里面回复都建议醇水比80:20到90:10,甚至有人建议更小的醇水比。这实验我都重复两三次了,结果都还一样。
10楼2014-10-21 14:22:39
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诸葛明山

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 南京的李工 at 2014-10-22 10:47:08
纳米氧化锌本身会吸水,偶联剂就不要加水了。

那如何去调PH呢?PH值也是个变量。
12楼2014-10-22 12:53:44
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诸葛明山

金虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 南京的李工 at 2014-10-22 13:06:56
除氨烃基硅烷外,由其它硅烷偶联剂配制的溶液均需加入醋酸作水解催化剂,并将pH值调至3.5~5.5。长链烷基及苯基硅烷由于稳定性较差,不宜配成水溶液使用。氯硅烷及乙氧基硅烷水解过程中伴随有严重的缩合反应,也不 ...

哦!好的。我试试。谢谢啦!
14楼2014-10-22 13:19:46
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诸葛明山

金虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 倚剑白云天 at 2014-10-23 09:38:51
要是能换的话,你可以用酞酸酯处理一下,可能金属和金属的相容性更好一些.

嗯,我也考虑过,先试试KH560吧!谢谢啦!
16楼2014-10-23 09:56:40
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诸葛明山

金虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 南京的李工 at 2014-10-22 13:06:56
除氨烃基硅烷外,由其它硅烷偶联剂配制的溶液均需加入醋酸作水解催化剂,并将pH值调至3.5~5.5。长链烷基及苯基硅烷由于稳定性较差,不宜配成水溶液使用。氯硅烷及乙氧基硅烷水解过程中伴随有严重的缩合反应,也不 ...

最近试了一下,发现改性过后纳米氧化锌中有部分形成晶体,这下真心不知道咋办了?我只是加入很少量的冰醋酸以及KH560。
17楼2014-10-24 13:04:45
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