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紫色的风

银虫 (小有名气)

[交流] 噬菌体展示技术

有没有做噬菌体展示的虫友？
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噬菌体展示

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1楼 2014-10-17 15:53:42
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匿名

用户注销 (著名写手)
本帖仅楼主可见
2楼2014-10-18 00:32:56
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紫色的风

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by louis_cheung at 2014-10-18 00:32:56
Aha?

你好，我在做噬菌体展示过程中抗体库扩增过程，结果老是不稳定，目的条带量少，特异性差，不知道你遇到过这种情况没有？有没有好的意见？谢谢！
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3楼2014-10-20 08:17:38
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rtli1672

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
一般都是要经过几轮淘选以后，特异性才会增强的
如果一直都没有特异性，可以增加淘选压力，如果还是不行的话，就可能是库中没有特别好的特异性结合抗体
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4楼2014-10-20 10:16:02
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紫色的风

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by rtli1672 at 2014-10-20 10:16:02
一般都是要经过几轮淘选以后，特异性才会增强的
如果一直都没有特异性，可以增加淘选压力，如果还是不行的话，就可能是库中没有特别好的特异性结合抗体

嗯 我现在是前期PCR的时候，目的条带特异性差；另外，之前筛选过，我们是scFV抗体库，筛到阳性克隆，只测到有抗体重链可变区的，这能不能继续用？
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5楼2014-10-20 10:47:38
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匿名

用户注销 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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6楼2014-10-20 19:24:39
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紫色的风

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by louis_cheung at 2014-10-20 19:24:39
你这是哪一步啊？？调mRNA建库吗？？做噬菌体展示过程？？筛选过程貌似不需要扩增过程吧？？通常不都是Panning几次后直接测活性、测序吗？？...

嗯，建库过程，结果不稳定，还不好。有没有好的建议  谢谢
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7楼2014-10-23 08:11:00
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匿名

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★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
紫色的风: 金币+3, 非常感谢谢谢 2014-10-24 08:09:58
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8楼2014-10-23 18:20:22
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顺其自然广告

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我在做，最近做elisa检测没有阳性结果
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9楼2015-11-02 16:16:28
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luqin1989

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by 顺其自然广告 at 2015-11-02 16:16:28
我在做，最近做elisa检测没有阳性结果

能把你参考的文献发过来分享不？我接下来要做噬菌体展示技术的实验。O(∩_∩)O谢谢
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共同学习，共同进步
10楼2016-06-21 10:02:03
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