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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 各位前辈大家好，现有一色谱问题讨教各位大神，现检测一物质但液相色谱峰不好
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我的工大

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by longyi706565 at 2014-10-17 08:57:12
你浓度太高了，峰高都超3000了，已经超载，溶剂效应会很强，我估计这是你目前峰拖尾的一个原因。
降低浓度，降低进样量试试。
建议你使用小粒径柱子，这有利于分离极性大的物质。
还有一个终极办法：加阴离子对试 ...

谢谢你的回复，溶液浓度确实太高了，我现在控制在500了，这个图是我前些天做的啊，不过拖尾的问题才是核心。

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11楼2014-10-17 09:52:52
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renbp2008

铁杆木虫 (正式写手)

希望快乐的人

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
峰出现这种情况。首先，检查一下检测这种物质是不是要求有一定的柱温。然后可以适当的改变一下流动相中各种物质的比例，试一下
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忠于自己，忠于内心，让自己越来越强大，越独立
12楼2014-10-17 10:14:48
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我的工大

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by longyi706565 at 2014-10-17 08:57:12
你浓度太高了，峰高都超3000了，已经超载，溶剂效应会很强，我估计这是你目前峰拖尾的一个原因。
降低浓度，降低进样量试试。
建议你使用小粒径柱子，这有利于分离极性大的物质。
还有一个终极办法：加阴离子对试 ...

谢谢你的回复

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13楼2014-10-17 10:17:23
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我的工大

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by renbp2008 at 2014-10-17 10:14:48
峰出现这种情况。首先，检查一下检测这种物质是不是要求有一定的柱温。然后可以适当的改变一下流动相中各种物质的比例，试一下

谢谢你， 温度是可以了，文献值也是这么多，流动相也跳过。

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14楼2014-10-17 10:19:12
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zhangh62

木虫 (著名写手)
210nm附近可能存在溶剂峰的干扰，若能够错开这个波长……
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治学不渝，荣辱不惊
15楼2014-10-19 21:43:40
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我的工大

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by zhangh62 at 2014-10-19 21:43:40
210nm附近可能存在溶剂峰的干扰，若能够错开这个波长……

首先谢谢你  小生不是很明白，还望详细解释一下，如何错开，谢谢你。

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16楼2014-10-19 23:17:47
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