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新型失眠药suvorexant(Belsomra)的合成
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注册: 2014-09-12
专业: 有机合成
[交流]
新型失眠药suvorexant(Belsomra)的合成
默沙东8月13日宣布,FDA批准Belsomra(suvorexant)用于失眠(insomnia)成人患者。Belsomra是FDA批准的首个新一类失眠药物,该药是一种高度选择性食欲素受体拮抗剂。食欲素(orexin)是存在于大脑特定部位的一种神经递质,可帮助一个人保持清醒,Belsomra通过阻断食欲素来促进睡眠。
suvorexant的合成路线
邻氨基苯酚化合物s-1和硫光气缩合,经过中间体s-2异构化为苯并噁唑s-3,s-3在草酰氯的作用下转化为氯带恶唑烷中间体s-4,其被单Boc保护的乙二胺经过芳香亲核进攻,得到胺取代中间体s-4,再以DBU做碱,和MVK进行michael加成得到关键中间体S-6,在MsOH作用下,脱除Boc保护基,之后裸露的氨基和羰基进行缩合,通过NaB(OAc)3H还原掉亚胺,得到七元环s-8,在二苯甲酰酒石酸存在下进行手性拆分得到光学纯的s-9。
另外,邻碘苯甲酸s-9和三唑通过ullmann偶联,得到偶联产物s-10,再转化成酰氯s-11,随后s-9和酰氯s-11缩合即得到最终的Belsomra(suvorexant)
Ref:Org.Process Res.Dev-2011-15-367.
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