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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yeying

金虫 (小有名气)

[交流] 双向电泳后银染问题!!!

本人最近做银染时都是染成了图2中的黑色,可是其他同学却是染出了淡黄色。
可是前一段时间我做一样的样品(只是材料的时期不一样)染出了淡黄色,图1。还有的问题就是有图2中有些蛋白点没有好像没有染出来,出现了白点。这是为什么?
Q:如何去除电泳中的横纹?
为什么在碱性端经常会出现Marker一样的拖带(图1)?
请高手指教!
[search]双向电泳[/search]

[ Last edited by 350784478 on 2009-7-12 at 09:16 ]
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playboy723

金虫 (正式写手)

染成黑色可能是你的硝酸银被氧化的缘故  可能在你操作过程中或者银氨溶液配置的有问题  问问其他人染液的配方吧
你的第一向聚的很不好   拖尾太严重了   优化一下聚焦条件吧
至于白点  我做的时候也遇到过   原因我也不清楚   可能是盐或者其他什么污染吧  希望有高人能解释一下
6楼2008-05-28 19:34:26
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taotao4108

金虫 (正式写手)

无理

呵呵,虽然你的问题我不能解答,但是还是要赞一下,图跑的不错,呵呵
2楼2008-05-01 01:22:30
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yeshengxue

图是跑的还可以,横向拖尾可能跟平衡时间短有关
3楼2008-05-24 19:57:30
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sunymor

铁虫 (初入文坛)

本人最近做银染时都是染成了图2中的黑色,可是其他同学却是染出了淡黄色。
可是前一段时间我做一样的样品(只是材料的时期不一样)染出了淡黄色,图1。还有的问题就是有图2中有些蛋白点没有好像没有染出来,出现了白点。这是为什么?
Q:如何去除电泳中的横纹?
为什么在碱性端经常会出现Marker一样的拖带(图1)?
请高手指教!

第一感觉是你的样品杂质可能比较多,横纹的出现主要是因为IEF聚焦不充分,碱性区域出现模糊也许是因为你的蛋白提取液里面含有SDS或其他某种去污剂没有除净
拖带可能是你的胶条PH范围比较窄(4-7等)这样在酸性端和碱性端的蛋白质就会在IEF时聚集在电极两端,尤其是> 7的那部分蛋白比较多。跑第二向时候那些聚集的高丰度蛋白就会出现图中的效果。
最好的办法是优化样品制备,样品制备好电泳结果经常是比较好看的
4楼2008-05-25 17:34:31
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