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starseacow

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[交流] 2014年10月Plant Physiology 简介及文献分享已有3人参与

2014年10月Plant Physiology 简介及文献分享

10月份的Plant Physiology已经上线。

本月的Plant Physiology包含关注植物根系的特刊。这份特刊中包括很多值得关注的文章,同时,特刊部分可以免费从期刊网站下载。
最新一期期刊链接
http://www.plantphysiol.org/content/current

在特刊的突破性技术部分,Ron等使用番茄作为模型,利用发根农杆菌介导毛状根转化,探索了一些细胞类型特定基因型的表达和功能。Bucksch等展示了一种基于图像的高通量作物根系田间表型分析方法。Zarebanadkouki等使用中子射线照相术和数值模拟对重水在根部的运输进行了量化,从而可以可视化研究植物根部吸水。
在最新动态部分,有一系列综述值得阅读。综述关注的内容包括根系的营养吸收,运输;植物根系的表现型研究;独脚金内酯在植物根系发育过程中的作用;根系的进化;功能性土壤微生物与根系的关系等等。
在特刊的研究论文部分,Saengwilai等发现在低氮环境下,玉米可以通过减少冠根数量增加对氮的吸收。Postma等发现硝酸盐和磷的相对可利用性,会调节玉米侧根分枝密度。Maloney等发现花青素可以调节植物根系活性氧水平及生长素运输,影响侧根和根毛的发育。Zhang等发现脱落酸和硝酸盐转运蛋白均可调节ROS的产生和NADPH氧化酶的表达,从而调节根长。

在正刊部分:
Tomato Fruit Chromoplasts Behave as Respiratory Bioenergetic Organelles during Ripening
Marta Renato, Irini Pateraki, Albert Boronat, and Joaquín Azcón-Bieto
Plant Physiol. 2014 166: 920-933.
有色体在植物中是重要的类胡萝卜素产生部位。在番茄果实成熟过程中,之前的报道显示有色体可以合成ATP参与果实的呼吸过程。而本文研究表明,番茄果实中有色体在呼吸过程中,依靠NADH与NADPH作为电子供体,该呼吸过程可以由棓酸辛酯激活。同时,有色体呼吸过程对细胞色素b6f复合体抑制子敏感。
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starseacow

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引用回帖:
4楼: Originally posted by dfl204 at 2014-10-14 09:56:07
这一期的内容很丰富,含金量也高!

有特刊,这一期的文章就比较多。一些其他期刊上发现的有意思文章我会陆续贴出来。
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5楼2014-10-14 10:21:00
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starseacow

专家顾问 (职业作家)

The Os-AKT1 Channel Is Critical for K+ Uptake in Rice Roots and Is Modulated by the Rice CBL1-CIPK23 Complex
Juan Li, Yu Long, Guo-Ning Qi, Juan Li, Zi-Jian Xu, Wei-Hua Wu and Yi Wang
The Plant Cell August 2014 vol. 26 no. 8 3387-3402

这是篇关于水稻中钾离子通道的研究。作者鉴定了水稻AKT1的功能及其在根系吸收钾中的作用。同时发现水稻AKT1发挥功能需要CBL1及CIPK23参与。
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2楼2014-10-13 18:38:24
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dfl204

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这一期的内容很丰富,含金量也高!
4楼2014-10-14 09:56:07
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starseacow

专家顾问 (职业作家)

starseacow: 回帖置顶 2014-10-18 10:07:18
Significant reduction of BiFC non-specific assembly facilitates in planta assessment of heterotrimeric G-protein interactors
Timothy E. Gookin and Sarah M. Assmann
The Plant Journal (2014) 80, 553–567

这是一篇来自Plant J的技术进展文章,主要围绕BiFC。在研究蛋白相互作用时,BiFC(双分子荧光互补技术)是一个比较常见的技术,它将荧光蛋白分子的两个互补片段分别与目标蛋白融合表达,如果荧光蛋白活性恢复则表明两目标蛋白发生了相互作用。在植物研究中,这个技术使用也比较广泛,但信噪比较高始终是这个方法的一个缺陷。在这篇文章中,作者将monomeric Venus(mVenus)在第210个氨基酸残基位置切位两个部分,构建了一系列BiFC载体(NN,NC,CN,CC)。该载体含有多克隆位点,允许插入两种不同的目的蛋白融合表达,同时,考虑到在不同研究物种中的需要,作者构建了35S与UBQ不同启动子载体。为了验证载体成功转入研究材料与表达,作者还添加了一个单独表达的mTurquoise2作为标记。

谈到BiFC技术,在这里再推荐一种我所在实验室开发的载体系统:
A 2in1 cloning system enables ratiometric bimolecular fluorescence complementation (rBiFC)
Christopher Grefen and Michael R. Blatt
Biotechniques. 2012 Oct 2;53(5):311-14.

在这篇文章中,我们建立自基于Gateway系统的BiFC载体,利用2in1方法,可以将连接不同gateway片段的目的蛋白通过同一个LR反应导入载体。在这个载体中,我们使用单独表达的荧光蛋白作为参照标记。在使用过程中,可以利用Bifc荧光信号与标价荧光蛋白信号的比值量化蛋白相互作用水平(ratiometric BiFC)。基于我们在烟草叶片以及拟南芥根中的实验,这个方法方便快捷,同时可以有效地避免高信噪比与假阳性对结果的干扰。
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7楼2014-10-18 10:07:15
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