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几条经验！与大家分享
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烧杯里面至于出来晶体了！ 以前对烧杯里面长晶体没有相信！！！！！做不出来啊！！！！做了半年做不出来！！！！！谁还有信心！！！！ 早上做的时候谁也没有想到烧杯里面出来晶体。电脑玩的尽兴了去做做试验吧！一看出来晶体了。乖乖，在烧杯底部长出来晶体了，我拿到显微镜下面一看还是很好的晶体，方方正正的豆腐块。 其他的看看没有就这一个长了！看来就是这个配比是合适的，其他的都不行。 现在扩散还是比较有信心的。至少出来不少，就是比较慢！！！！！！！！ 我总结了几条经验： 1.作晶体的试管烧杯最好碱水泡，极容易洗也容易出晶体。通常都是碱水泡上一晚上早上乳胶手套抚摸一遍冲洗干净倒扣在桌子上。（如果放置两天你会发现烧杯外壁都回落上一层白色的灰尘。这说明碱水泡过的玻璃容易吸附东西的，这比钢丝刷子刮强多了。） 2.扩散法，加上中间层。加完溶液再加上一滴管的溶剂我用的是甲醇。再加乙醚或者正己烷不起浑浊不起沉淀，还能得到很好缓冲作用。我的晶体都是在这个缓冲层长出来的。 3.底部浓度要大。溶液的浓度不能小了，不管他是什么颜色的。我用的都是黑黑的。稀了是红色，但是稀了浓度不够怎么也不出。你说咋办！！！！！！ [search]晶体培养[/search] [ Last edited by chendengtai on 2008-4-29 at 16:13 ] |
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8楼2008-04-30 12:30:40
补充一下。
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补充一下。上面说的太简单了，我在这里在补充一下！！！ 我总结了几条经验： 1.作晶体的试管烧杯最好碱水泡，极容易洗也容易出晶体。通常都是碱水泡上一晚上早上乳胶手套抚摸一遍冲洗干净倒扣在桌子上。（如果放置两天你会发现烧杯外壁都回落上一层白色的灰尘。这说明碱水泡过的玻璃容易吸附东西的，这比钢丝刷子刮强多了。） 2.扩散法，加上中间层。加完溶液再加上一滴管的溶剂我用的是甲醇。再加乙醚或者正己烷不起浑浊不起沉淀，还能得到很好缓冲作用。我的晶体都是在这个缓冲层长出来的。 3.底部浓度要大。溶液的浓度不能小了，不管他是什么颜色的。我用的都是黑黑的。稀了是红色，但是稀了浓度不够怎么也不出。你说咋办！！！！！！ |
2楼2008-04-29 16:13:05
3楼2008-04-29 16:16:30
4楼2008-04-29 16:17:15
