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liyoulian12

金虫 (小有名气)

[求助] 色谱图走的很乱 已有2人参与

最近做肠外翻实验,得到的肠吸收液氮气吹干,用60%甲醇水溶解,再离心,取上清液过膜,滤液用waters2695进行分析,得到的谱图基线不平,但是之前做预实验的时候谱图还挺好,样品预处理都一样,分析条件也一样,不知道什么原因呢,希望大家给点建议,感谢!!!
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  • 2014-10-08 12:54:19, 85.27 K

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。。。。
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liyoulian12

金虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by klicking at 2014-10-11 11:51:30
弱弱问一下 纯乙腈冲柱子后有没有重新用初始流动相平衡色谱柱5分钟以上呢?好奇怪的现象啊 如果有空调的话 即得把空调出风口调了不要对着仪器检测器部分,同时把门窗关闭,减少空气对流...

平衡了10min  我的样品里面含有少量的盐
。。。。
14楼2014-10-11 13:36:13
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chenzhengyi

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liyoulian12: 金币+2, 虽然。。。但还是谢谢 2014-10-09 14:01:02
是不是色谱流路有气泡?

[ 发自小木虫客户端 ]
有阳光的地方就会有阴影
2楼2014-10-08 13:33:32
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chenzhengyi

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
liyoulian12: 金币+2, 谢谢 2014-10-09 14:01:37
楼主你上传的文件缺少很多重要信息……比如流动相组成,流速,检测波长等

[ 发自小木虫客户端 ]
有阳光的地方就会有阴影
3楼2014-10-08 13:36:35
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liyoulian12

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by chenzhengyi at 2014-10-08 13:36:35
楼主你上传的文件缺少很多重要信息……比如流动相组成,流速,检测波长等

流动相是0.1%的甲酸水-乙腈 梯度洗脱,流速是1ml/min,检测波长350nm,谢谢
。。。。
4楼2014-10-08 15:02:56
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