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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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20楼: Originally posted by wo的海宝圆圆 at 2014-10-16 11:39:09
乙腈和水,加了四丁基硫酸氢铵,出来正好就2.5左右...

难怪,就是试剂的问题了,你试试就乙腈水,不加离子对试剂是什么情况
人生若只如初见...
21楼2014-10-16 13:45:07
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wo的海宝圆圆

新虫 (小有名气)

引用回帖:
21楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2014-10-16 13:45:07
难怪,就是试剂的问题了,你试试就乙腈水,不加离子对试剂是什么情况...

它不是相转移催化剂么?能随便加减?我还是梯度洗脱。。。我都不知道该如何调整了
22楼2014-10-16 15:47:24
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wo的海宝圆圆

新虫 (小有名气)

引用回帖:
21楼: Originally posted by daisyzhangwei at 2014-10-16 13:45:07
难怪,就是试剂的问题了,你试试就乙腈水,不加离子对试剂是什么情况...

我今天测了一下物质的最大吸收峰~一共六种物质,最低的是205,最高的是300,我可以选择250nm不?影响大不大
23楼2014-10-16 15:48:25
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wo的海宝圆圆

新虫 (小有名气)

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12楼: Originally posted by superyeast at 2014-10-12 13:51:33
作定量不一定非要在最大吸收峰处测。如果在长一点(比如254nm)附近有吸收峰的话测量效果会好很多。

我今天测了一下物质的最大吸收峰~一共六种物质,最低的是205,最高的是300,我可以选择250nm不?影响大不大
24楼2014-10-16 15:48:42
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wo的海宝圆圆

新虫 (小有名气)

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15楼: Originally posted by superyeast at 2014-10-13 12:53:52
结尾处加几针空白样,确定没有杂质残留。
...

我今天问了老师,老师说我的波长太短,实在不平衡也可以进样,还有我说的基线开始梯度洗脱的时候是有坡度,老师说我的波长情况下是会出现各种问题。。。哎,愁死了
25楼2014-10-16 15:50:29
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wo的海宝圆圆

新虫 (小有名气)

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16楼: Originally posted by shen2003 at 2014-10-15 07:06:11
基线不平很正常

那我基线不平之后,直接进样?然后上次试了一下,30min的周期内前15min还好,后15min开始呈45度角往上走,但是还是有峰出来,这正常不?今天问了老师说,基线影响不太大,只要出峰也可以做~看的是峰面积,是这样的不?
26楼2014-10-16 15:52:30
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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23楼: Originally posted by wo的海宝圆圆 at 2014-10-16 15:48:25
我今天测了一下物质的最大吸收峰~一共六种物质,最低的是205,最高的是300,我可以选择250nm不?影响大不大...

那你试试另外两个波长,波长高一点应该会好一些
人生若只如初见...
27楼2014-10-16 16:15:13
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匿名

禁虫 (知名作家)


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28楼2014-10-16 17:11:32
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wo的海宝圆圆

新虫 (小有名气)

引用回帖:
28楼: Originally posted by shen2003 at 2014-10-16 17:11:32
只要你出峰的时候基线平就好了,梯度不是很容易平衡基线的
...

我那个基线是用水冲完之后,进缓冲盐冲洗,怎么冲基线都冲不平。。。此时我用两种缓冲盐应该按什么比例,是按梯度洗脱的初始值?
29楼2014-10-16 17:28:38
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superyeast

专家顾问 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
24楼: Originally posted by wo的海宝圆圆 at 2014-10-15 23:48:42
我今天测了一下物质的最大吸收峰~一共六种物质,最低的是205,最高的是300,我可以选择250nm不?影响大不大...

你找一个大家都多少有点吸收,吸收强度变化又较缓的波长就行。

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30楼2014-10-16 21:19:46
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