| 查看: 598 | 回复: 1 | ||||
fangsteel木虫 (正式写手)
|
[求助]
小白求助，DPD模拟中没办法模拟气液共存项的原因？？？ 已有1人参与
|
| 看文献说。DPD中压强是到数密度的二次方，而没有三次方项，所以没办法模拟气液体共存项，麻烦请问下为什么会这样认为？？理论公式怎么来推导或者有什么文献提及这个问题?谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
0703化学
已经有33人回复
-
296求调剂
已经有7人回复
-
化学工程与技术专业一志愿哈工程 291分B区 国家级大创负责人 有一作论文
已经有13人回复
-
材料290调剂
已经有15人回复
-
368化学求调剂
已经有14人回复
-
调剂
已经有5人回复
-
一志愿中国科学院上海有机所，有机化学356分找调剂
已经有3人回复
-
一志愿矿大，材料工程专硕314分，0856可调都可以
已经有6人回复
-
材料专硕初试分332一志愿西北工业大学，
已经有6人回复
-
新一代电子信息294求调剂 不挑学校
已经有6人回复
lsloneil
专家顾问 (正式写手)
-
专家经验: +49 - 模拟EPI: 2
- 应助: 148 (高中生)
- 金币: 8640.9
- 散金: 507
- 红花: 30
- 帖子: 505
- 在线: 598.4小时
- 虫号: 556471
- 注册: 2008-05-11
- 性别: GG
- 专业: 理论和计算化学
- 管辖: 分子模拟
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fangsteel: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 非常感谢 2014-09-29 14:39:33
感谢参与，应助指数 +1
fangsteel: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 非常感谢 2014-09-29 14:39:33
|
直观的解释是DPD中相互作用势只有排斥力，没有吸引力，而要形成稳定的气-液界面需要来自液体内部的吸引力。因此传统的没有吸引力的DPD无法模拟气-液共存。 如果从状态方程的角度来讲，需要你回忆一下热力学教材上关于相变的知识。热力学上来讲，某个相要稳定存在，亥姆霍兹自由能对体积的二阶导数要大于0，也就是说压强P对体积V的偏导数要小于0。对于范德华方程，你可以在很多热力学教材上找到它的P-V曲线，例如这个 http://www.popsolving.com/Thermodynamics/ThermoProblem4.0.html 在临界温度以下，范德华方程给出P-V曲线上不是处处都满足P对V的偏导数都小于0的，那就是说这些点是不稳定的，会发生相分离，也就是气-液共存。 对于DPD的状态方程，如果只有密度的平方项，可以认为压力和体积平方是成反比的，那么P-V曲线处处都满足P对V的偏导数都小于0，所以只有稳定的一相。我不是很了解DPD的状态方程，但我想如果其中出现了密度的立方项，P-V曲线不会处处都是P对V的偏导数都小于0，因而会出现像范德华方程那样的两相分离的情况。 |
2楼2014-09-29 12:43:21
