版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (2717)
>导师招生 (269)
>考研 (185)
>论文投稿 (63)
>虫友互识 (56)
>基金申请 (55)
>文献求助 (38)
>硕博家园 (34)
>考博 (29)
>论文道贺祈福 (27)
>博后之家 (23)
>教师之家 (16)
>找工作 (16)
>公派出国 (12)
>休闲灌水 (11)
>第一性原理 (10)

返回列表

wlc0206

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 20
帖子: 10
在线: 5小时
虫号: 3323361
注册: 2014-07-14
专业: 食品科学基础

[求助] 需要做EMSA和ChIP实验确定靶基因，前期蛋白纯化方案应如何选择？已有1人参与

要做染色质免疫共沉淀和凝胶阻滞实验确定与我已知的蛋白相互作用的靶基因，现在已经构建完原核表达载体，诱导表达后以包涵体的形式存在，但不知道该怎么纯化蛋白来制备多克隆抗体，现在方案有2个。
1.直接跑变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后切胶，用液氮研磨后直接注射动物获得多克隆抗体；
2.过柱子用咪唑梯度洗脱，复性后再注射动物。
哪个方案比较可行呢？

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

研究思路--ChIP与蛋白质组研究（已搜索无重复）已经有17人回复

1楼 2014-09-22 17:40:33

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

wangtao89hf

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 41.8
帖子: 16
在线: 5小时
虫号: 2219738
注册: 2013-01-03
专业: 微生物资源与分类学

【答案】应助回帖

★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2015-01-06 09:09:05

第二个还是比较靠谱，切胶回收不一定能保证活性，而且回收的产物低

赞一下