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aimed

铜虫 (小有名气)

[交流] 透明质酸和纳米羟基磷灰石 已有4人参与

我想用胶原,透明质酸和纳米羟基磷灰石制备软骨支架,冻干之后发现羟基磷灰石全部沉到下面去了,大家有没有好的方法制备!
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yzshenming

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得你的纳米羟基磷灰石在制模前应该先有某亲水性能生物降解的高分子材料进行包裹,以提高材料与胶原和透明质酸间的亲和性,同时冷冻制模前的体系适当强度的超声可能是必要的,再看看冷冻后的结果如何,不妨试试
3楼2014-09-17 22:03:42
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普通回帖

martyrtan

金虫 (小有名气)

你体系pH值多少
2楼2014-09-17 08:48:57
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aimed

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by martyrtan at 2014-09-17 08:48:57
你体系pH值多少

中性条件下。
4楼2014-09-20 16:24:26
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aimed

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yzshenming at 2014-09-17 22:03:42
我觉得你的纳米羟基磷灰石在制模前应该先有某亲水性能生物降解的高分子材料进行包裹,以提高材料与胶原和透明质酸间的亲和性,同时冷冻制模前的体系适当强度的超声可能是必要的,再看看冷冻后的结果如何,不妨试试

我用的羟基磷灰石规格在20nm左右,用壳聚糖包裹后的直径您知道大概多少吗?适合做软骨支架吗?
5楼2014-09-20 16:25:34
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yzshenming

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by aimed at 2014-09-20 16:25:34
我用的羟基磷灰石规格在20nm左右,用壳聚糖包裹后的直径您知道大概多少吗?适合做软骨支架吗?...

如果你用的羟基磷灰石规格在20nm左右,可以先用乙醇超声分散后做个透射电镜(TEM)观察,用壳聚糖包裹后再做一次TEM,就知道包裹后的尺寸了。如果壳聚糖包裹不发生团聚的话,粒子的尺寸应该影响不大。但壳聚糖在中性和碱性条件下,在水中的溶解性不好,这样粒子易团聚。可以适当减低pH值,提高壳聚糖的溶解性,但同时又不影响羟基磷灰石的粒度,需要在pH上注意调整,祝你顺利!
6楼2014-09-20 21:41:20
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martyrtan

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果考虑纯胶体体系的话,建议从pH入手,首先考虑你母体高分子的等电点。然后选取一个合适的pH共混,增加其功能基团的解离度。但是要注意,羟基磷灰石一般只能扛住5.5以上,低于这个值对晶体会有显著影响。
7楼2014-09-22 09:21:04
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aimed

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yzshenming at 2014-09-20 21:41:20
如果你用的羟基磷灰石规格在20nm左右,可以先用乙醇超声分散后做个透射电镜(TEM)观察,用壳聚糖包裹后再做一次TEM,就知道包裹后的尺寸了。如果壳聚糖包裹不发生团聚的话,粒子的尺寸应该影响不大。但壳聚糖在中 ...

我用的是胶原蛋白,透明质酸,纳米羟基磷灰石,可是发现羟基磷灰石沉到下面了,所以我想用壳聚糖包裹羟基磷灰石,如果包裹之后,那这个包裹物会不会沉到蛋白网络结构的空隙中?
8楼2014-09-22 11:16:10
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aimed

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by aimed at 2014-09-20 16:24:26
中性条件下。

如果是在碱性条件下呢
9楼2014-09-22 17:44:37
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yangqiu0530

新虫 (小有名气)


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我也再纠结这个问题,,,我是将HA 和胶原和氧化石墨烯混合做支架,,,,确实啊,HA 水溶性不好,酸性的话胶原溶解了 ,HA 结构可能会受影响,,,,,,,
请问一下  你到底是怎样解决的?
谢谢!
10楼2014-09-28 09:44:43
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