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boyshen

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1400nm已经可以称为块体材料了,用小角略射多此一举,如果普通法测不出来或者效果不理想,你可能更多的要从你膜本身去找原因了,而不是找测试方法。
21楼2014-09-16 00:39:56
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honghuoyi

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以先做一下基底的XRD分析,再做下镀膜基底的XRD分析,信号相减即是薄膜的信息,但扫速要慢误差才不会大。
22楼2014-09-16 08:50:51
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徐众享

金虫 (小有名气)

引用回帖:
22楼: Originally posted by honghuoyi at 2014-09-16 08:50:51
你可以先做一下基底的XRD分析,再做下镀膜基底的XRD分析,信号相减即是薄膜的信息,但扫速要慢误差才不会大。

请问这个信号相减要怎么做啊?
加油加油
23楼2014-09-16 09:17:13
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c_kDr

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
前两天也做了铝板上500 nm阳极化氧化铝的样品XRD分析,同样只有基底的峰,但是500 nm厚度的薄膜做过XRD分析,这个厚度不需要小角度XRD也可以检测出来,难道真的是薄膜的关系??
24楼2014-09-17 09:12:13
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徐众享

金虫 (小有名气)

引用回帖:
24楼: Originally posted by c_kDr at 2014-09-17 09:12:13
前两天也做了铝板上500 nm阳极化氧化铝的样品XRD分析,同样只有基底的峰,但是500 nm厚度的薄膜做过XRD分析,这个厚度不需要小角度XRD也可以检测出来,难道真的是薄膜的关系??

我的话主要是用的基体是高速钢,元素有好几种,像很多人用硅片,钛片,就比较简单,我觉得你这个应该也是要做薄膜XRD的吧
加油加油
25楼2014-09-17 11:35:36
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yun531

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你可以尝试把薄膜刮下来再去测
Workhard,playharder
26楼2014-09-18 01:11:20
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c_kDr

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
25楼: Originally posted by 徐众享 at 2014-09-17 12:35:36
我的话主要是用的基体是高速钢,元素有好几种,像很多人用硅片,钛片,就比较简单,我觉得你这个应该也是要做薄膜XRD的吧...

就是用薄膜XRD测的,(其实那老师第一次操作失误用的粉体的模式做的,结果出来没有氧化铝峰又核对了一遍重新用薄膜模式做的,但是两个结果也没有多少差别,就是峰强度有所减弱)。我还没用小角度测,经验上500 nm厚度加上不是介孔的话不需要做小角度XRD吧?
27楼2014-09-18 07:23:07
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honghuoyi

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
23楼: Originally posted by 徐众享 at 2014-09-16 09:17:13
请问这个信号相减要怎么做啊?...

origin里数值相减
28楼2014-09-20 22:08:15
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徐众享

金虫 (小有名气)

引用回帖:
27楼: Originally posted by c_kDr at 2014-09-18 07:23:07
就是用薄膜XRD测的,(其实那老师第一次操作失误用的粉体的模式做的,结果出来没有氧化铝峰又核对了一遍重新用薄膜模式做的,但是两个结果也没有多少差别,就是峰强度有所减弱)。我还没用小角度测,经验上500 nm厚 ...

我也不造,这个小角度是指入射角很小
加油加油
29楼2014-09-23 09:11:27
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ChuDalao

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
17楼: Originally posted by 徐众享 at 2014-09-15 09:43:31
钢片做薄,这个太难了,很硬的...

你可以用化学腐蚀的方法啊!拿树脂把你的薄膜做个保护层什么的然后从背面开始腐蚀。
谦谦君子,卑以自牧也。
30楼2014-09-25 16:46:16
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