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wewew16180

铜虫 (初入文坛)

[交流] 请教!!!HPLC高手请指点下!

我所用的是岛津的HPLC,前几天用甲醇:水=35:65走样,出峰时间为20min,今天又走了同一个样品,按上次的方法,出峰时间居然成了6min,且峰分的也不好了。柱压柱温等,一切正常。同课题组其他人走样(用纯甲醇为流动相)都没问题,请教高手!有没有可能是我进水的泵堵住了???

[ Last edited by wewew16180 on 2008-4-21 at 12:24 ]
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wewew16180

铜虫 (初入文坛)


dnp(金币+1,VIP+0):恭喜,奖励一个……^_^
谢谢大家的支持,问题解决了,直接把部件拆了几个,洗了下,就好了
10楼2008-04-22 16:54:20
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jjf4085

木虫 (正式写手)

★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢应助,请继续关注……^_^
建议楼主把检测条件再检查一下:检测波长等,流动相最好重新配,(如果是双泵,检查一下比例对不对,有没有放错泵),样品当然也最好重新配,这个流动相很简单的,应该不会出现这种情况!您说的进水的泵堵了,我认为这种可能性很小,因为你说柱压正常呀!所以按照我上面说的,再来一次!应该能找到问题所在!
2楼2008-04-21 12:36:50
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wewew16180

铜虫 (初入文坛)

波长未变,比例未变,样品为-30度保存的,同课题组都是这样,曾经多次做过,从未出过差错,
实在头疼啊!
不知道问题究竟在什么地方,不过还是谢谢楼上的
3楼2008-04-21 12:49:27
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jjf4085

木虫 (正式写手)


dnp(金币+1,VIP+0):谢谢你的鼓励……^_^
引用回帖:
Originally posted by wewew16180 at 2008-4-21 12:49:
波长未变,比例未变,样品为-30度保存的,同课题组都是这样,曾经多次做过,从未出过差错,
实在头疼啊!
不知道问题究竟在什么地方,不过还是谢谢楼上的

楼主也没必要头疼,呵呵,试验总是这样半路杀出个程咬金!不过有问题,才能进步嘛,是不是?所以心态放正哦!如果之前做得都很好,又不是我上面说的问题,那就换一根同样的柱子试一下,换台仪器试一下,把可能出现问题的地方一一排除,我相信总能找到症结!加油......
4楼2008-04-21 18:09:43
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