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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 请教将巯基DNA修饰到胶体金上，用什么缓冲液更利于结合
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dnrabbit

金虫 (小有名气)

[交流] 请教将巯基DNA修饰到胶体金上，用什么缓冲液更利于结合 已有1人参与

请教胶体金在什么样的PH值下是稳定的？酸性条件会造成聚沉么？

另，一般修饰巯基DNA会直接将DNA加入胶体金溶液中，慢摇１６小时，然后加盐aging。如果我需要先修饰其他的标记分子，然后将胶体金离心，重悬后再加入巯基DNA，那应该选什么样的重悬液呢？
　超纯水（有看过一个），PBS？（什么浓度合适，PH值），求大神指教。
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1楼 2014-09-12 15:15:44
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dnrabbit

金虫 (小有名气)
为什么没有人回复呐。
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2楼2014-09-13 19:37:50
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zt_nuc

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我早些时候做过相关的  由于我不清楚楼主的胶体金是什么样的 据我所知 做这种类型的 一般缓释剂都用的PBS 至于楼主所说的酸碱性 完全可以根据要求来配制 因为PBS的缓冲液可以配比较广泛的pH范围 希望能对你有用
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能放手的都放掉了。。。
3楼2014-09-15 14:47:42
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billyj

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
dnrabbit: 金币+1 2014-10-20 19:49:08
我来顶一下，也在做DNA接AuNPs的工作。。
知道加盐老化过程中PBS的浓度是0.01M
是不是应该也用这种浓度重悬呢。。
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4楼2014-10-16 16:48:46
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dnrabbit

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by billyj at 2014-10-16 16:48:46
我来顶一下，也在做DNA接AuNPs的工作。。
知道加盐老化过程中PBS的浓度是0.01M
是不是应该也用这种浓度重悬呢。。

我现在是用的0.01M的PBS，没有问题。
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5楼2014-10-20 19:48:55
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hujinyong168

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by dnrabbit at 2014-10-20 19:48:55
我现在是用的0.01M的PBS，没有问题。...

你这里的PBS的盐深度是多少？不会引起团聚么？
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6楼2016-04-18 20:20:06
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