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木辰

金虫 (正式写手)

[求助] 三元正极材料始终上不去是什么原因? 已有6人参与

请教大家一下,做得(811)三元正极材料比容量始终上不去0.2C下为160mAh/g左右,看文献都在200左右。起初怀疑晶型不好,可能是因为温度的原因,于是试了800,850,900三个温度,但差不多,从XRD图中看,也都没什么问题。(XRD图见附件图)。
关于可能性猜测可能有以下几个:1.锂含量还是偏低,(目前正在试验多加);2.关于晶体晶型完整度,这个改变了温度,没发现什么大变化,各位有没有什么好的建议;3.关于粒径大小,看了看SEM,7-8个微米。请有知道的还盼能指导一二,在下先行谢过了,感激不尽。

三元正极材料始终上不去是什么原因?
800.jpg


三元正极材料始终上不去是什么原因?-1
850.jpg


三元正极材料始终上不去是什么原因?-2
900.jpg
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momo悄悄

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 木辰 at 2014-10-20 09:06:55
关于锂含量已经试了好几个参数了,但容量还是不理想,这两次加料烧结是怎么回事?溶胶凝胶法制备的形貌不好看,不好控制。...

楼主追求形貌,用的是LiCO3吗?LiCO3熔点高是容易挥发的。我的意思是你把你的锂源分两次加进去,先加入配比量的一半,低温煅烧,高温煅烧,然后冷却,研磨,再加入等量锂源混合,再以相同条件低温煅烧,高温煅烧,就可以了。希望可以帮到你,不知道对你的实验有没有用,你采用或者不采用这个方法,或者采用后有没有效果,希望你都可以告诉我。
不要为了那些你控制不了的事情而难过
10楼2014-10-20 13:52:35
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普通回帖

木辰

金虫 (正式写手)

补充一下,首周库伦效率70多点,不高,除了形成SEI膜外还有什么原因。谢谢。
2楼2014-09-12 11:18:30
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无机10134

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
扫描电镜一次颗粒粒度多少
好坑爹的实验记录啊
3楼2014-09-12 14:19:26
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木辰

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 无机10134 at 2014-09-12 14:19:26
扫描电镜一次颗粒粒度多少

一次颗粒几百纳米
4楼2014-09-15 09:25:15
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lanmuwei

禁虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
木辰: 金币+10 2014-09-18 11:26:44
本帖内容被屏蔽

5楼2014-09-15 13:46:43
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木辰

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by lanmuwei at 2014-09-15 13:46:43
看xrd的层状结构不太好,不知道是用溶胶凝胶做的还是共沉淀。
811成分的三元容易在表面形成碳酸锂,造成不可逆容量损失,制备保存过程中应注意干燥环境下保存。

是用共沉淀做的。想请问一下,怎么看出来的层状结构不太好呢?比对标准峰,峰也都对上了,(006)/(102)峰和(108)/(110)峰还有分裂强度的讲究?谢谢
6楼2014-09-18 11:30:19
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lanmuwei

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

7楼2014-10-08 16:08:18
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momo悄悄

金虫 (正式写手)

锂含量偏低,适当加大锂源的含量,可以改变一下烧结方式,在制备好前驱体以后,分两次加料烧结。想请问为什么不选择溶胶凝胶法?
不要为了那些你控制不了的事情而难过
8楼2014-10-16 18:59:47
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木辰

金虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by momo悄悄 at 2014-10-16 18:59:47
锂含量偏低,适当加大锂源的含量,可以改变一下烧结方式,在制备好前驱体以后,分两次加料烧结。想请问为什么不选择溶胶凝胶法?

关于锂含量已经试了好几个参数了,但容量还是不理想,这两次加料烧结是怎么回事?溶胶凝胶法制备的形貌不好看,不好控制。
9楼2014-10-20 09:06:55
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