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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 功能材料 » 新能源材料 » 三元正极材料始终上不去是什么原因？
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木辰

金虫 (正式写手)

[求助] 三元正极材料始终上不去是什么原因？ 已有6人参与

请教大家一下，做得（811）三元正极材料比容量始终上不去0.2C下为160mAh/g左右，看文献都在200左右。起初怀疑晶型不好，可能是因为温度的原因，于是试了800,850,900三个温度，但差不多，从XRD图中看，也都没什么问题。（XRD图见附件图）。
关于可能性猜测可能有以下几个：1.锂含量还是偏低，（目前正在试验多加）；2.关于晶体晶型完整度，这个改变了温度，没发现什么大变化，各位有没有什么好的建议；3.关于粒径大小，看了看SEM，7-8个微米。请有知道的还盼能指导一二，在下先行谢过了，感激不尽。

三元正极材料始终上不去是什么原因？
800.jpg


三元正极材料始终上不去是什么原因？-1
850.jpg


三元正极材料始终上不去是什么原因？-2
900.jpg
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1楼 2014-09-12 11:02:18
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

momo悄悄

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 木辰 at 2014-10-20 09:06:55
关于锂含量已经试了好几个参数了，但容量还是不理想，这两次加料烧结是怎么回事？溶胶凝胶法制备的形貌不好看，不好控制。...

楼主追求形貌，用的是LiCO3吗？LiCO3熔点高是容易挥发的。我的意思是你把你的锂源分两次加进去，先加入配比量的一半，低温煅烧，高温煅烧，然后冷却，研磨，再加入等量锂源混合，再以相同条件低温煅烧，高温煅烧，就可以了。希望可以帮到你，不知道对你的实验有没有用，你采用或者不采用这个方法，或者采用后有没有效果，希望你都可以告诉我。
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不要为了那些你控制不了的事情而难过
10楼2014-10-20 13:52:35
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普通回帖

木辰

金虫 (正式写手)
补充一下，首周库伦效率70多点，不高，除了形成SEI膜外还有什么原因。谢谢。
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2楼2014-09-12 11:18:30
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无机10134

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
扫描电镜一次颗粒粒度多少
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好坑爹的实验记录啊
3楼2014-09-12 14:19:26
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木辰

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 无机10134 at 2014-09-12 14:19:26
扫描电镜一次颗粒粒度多少

一次颗粒几百纳米
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4楼2014-09-15 09:25:15
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lanmuwei

禁虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
木辰: 金币+10 2014-09-18 11:26:44
本帖内容被屏蔽
5楼2014-09-15 13:46:43
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木辰

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by lanmuwei at 2014-09-15 13:46:43
看xrd的层状结构不太好，不知道是用溶胶凝胶做的还是共沉淀。
811成分的三元容易在表面形成碳酸锂，造成不可逆容量损失，制备保存过程中应注意干燥环境下保存。

是用共沉淀做的。想请问一下，怎么看出来的层状结构不太好呢？比对标准峰，峰也都对上了，（006）/（102）峰和（108）/（110）峰还有分裂强度的讲究？谢谢
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6楼2014-09-18 11:30:19
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lanmuwei

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
7楼2014-10-08 16:08:18
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momo悄悄

金虫 (正式写手)
锂含量偏低，适当加大锂源的含量，可以改变一下烧结方式，在制备好前驱体以后，分两次加料烧结。想请问为什么不选择溶胶凝胶法？
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不要为了那些你控制不了的事情而难过
8楼2014-10-16 18:59:47
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木辰

金虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by momo悄悄 at 2014-10-16 18:59:47
锂含量偏低，适当加大锂源的含量，可以改变一下烧结方式，在制备好前驱体以后，分两次加料烧结。想请问为什么不选择溶胶凝胶法？

关于锂含量已经试了好几个参数了，但容量还是不理想，这两次加料烧结是怎么回事？溶胶凝胶法制备的形貌不好看，不好控制。
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9楼2014-10-20 09:06:55
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