24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3771)
>虫友互识 (1113)
>文献求助 (290)
>导师招生 (198)
>休闲灌水 (188)
>考博 (153)
>教师之家 (95)
>硕博家园 (89)
>论文投稿 (86)
>博后之家 (85)
>找工作 (77)
>基金申请 (72)
>论文道贺祈福 (67)
>考研 (63)
>公派出国 (55)
>绿色求助(高悬赏) (41)

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

柒缘劫

铜虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 295
红花: 1
帖子: 40
在线: 19.3小时
虫号: 3365389
注册: 2014-08-14
性别: GG

[求助] 平板计数问题已有5人参与

新人菜鸟求助啊！！！最近在做芽孢菌固体发酵，然后取出1g倒入装有玻璃珠的100ml无菌水中静止20分钟后摇床30分钟然后倒入9ml无菌水试管中，依次做稀释倍数10-2到10-9，然后取三个水平涂布平板，每个水平涂两个平板各涂100ul，接着倒置37度培养箱培养18h后数菌数，接着问题出来了，稀释倍数低的比稀释倍数高的菌数还多这是怎么回事啊，我都重复做了很多遍了无论是枯草、地衣还是多粘问题依旧存在，我都崩溃了

枯草02.jpg

枯草12.jpg

枯草14.jpg

枯草27.jpg

回复此楼

» 猜你喜欢

1楼 2014-09-08 09:36:01

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

柒缘劫

铜虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 295
红花: 1
帖子: 40
在线: 19.3小时
虫号: 3365389
注册: 2014-08-14
性别: GG

引用回帖:

9楼: Originally posted by liuxiaohui0908 at 2014-09-10 07:56:22
米糠应该可以了，如果里面有很大的颗粒料，你就不能单纯的用玻璃珠打散，还有其他的大颗粒物料吗。你需要借助机械剪切力，如料理机。倾注的方法是你把100ul样品加入到平板中，再倒培养基（45℃左右），顺时针画圆 ...

谢谢，我回头用倾注法试试，那样的话我就得先稀释梯度了，其实我之前就是担心培养基会冷的太快。