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childchou银虫 (小有名气)
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胶回收时跑不出条带 已有18人参与
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小弟做基因克隆，PCR后跑电泳观察，上样量4ul，跑出的条带很亮，而且片段大小正确1000bp，然后进行胶回收，把4管PCR产物混一起，每个胶孔上样40ul，跑电泳后发现目的片段处没有条带，反而在100-200bp大小处出现很亮的条带，应该是引物二聚体，想请教下各位大神，这是为什么呀！用的染料是goldview，胶染法。急急急急急！！！！！ |
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49楼2014-09-09 18:16:08
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得金币了，说声谢谢！2楼2014-09-07 21:09:20
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5楼2014-09-07 21:27:07
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