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M201175065金虫 (正式写手)
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| 氘代甲醇 100MHz: 18.04, 26.12, 28.27, 30.44, 32.97, 36.42, 42.70, 43.26, 44.95, 52.20, 56.14, 68.24, 71.06, 81.31, 119.19, 174.01 |
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wangkaibo123
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kerry
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
M201175065: 金币+8, ★★★★★最佳答案 2014-11-17 15:16:49
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查询模式:模糊查询 碳谱数据输入: 按从小到大顺序输入,数字间用英文半角逗号(,)分隔例如: 21.4,30.4,37.4,73.2,73.7,125.6,126.6,139.6,140.2,168.2 溶剂选项: 匹配容差: (数字格式,可自行设定) 相似度: %(相似度>=50%) 查询结果:共查到380个化合物(查询结果仅供参考) 1 . oidiolactone C C16H18O5 相似度:68.7% Journal of Natural Products 1999 62 1218-1221 Biologically Active Secondary Metabolites from Fungi. 12.1 Oidiolactones A-F, Labdane Diterpene Derivatives Isolated from Oidiodendron truncata Markus John, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Hans-Jürgen Aust, Siegfried Draeger, and Barbara Schulz Structure 13C NMR 碳谱模拟图 2 . Rumphellclovane A C15H24O3 相似度:68.7% Tetrahedron Letters 2010 51 2734-2736 Rumphellclovane A, a novel clovane-related sesquiterpenoid from the gorgonian coral Rumphella antipathies Hsu-Ming Chung, Yung-Husan Chen, Tsong-Long Hwang, Li-Fan Chuang, Wei-Hsien Wang, Ping-Jyun Sung Structure 13C NMR 碳谱模拟图 3 . PRI1388 相似度:64.7% Chemical & Pharmaceutical Bulletin 1999 47 1591-1597 Tetranorditerpene Lactones, Potent Antifungal Antibiotics for Human Pathogenic Yeasts, from a Unique Species of Oidiodendron Tomoo HOSOE,Koohei NOZAWA,Trevor C. LUMLEY,Randolph S. CURRAH,Kazutaka FUKUSHIMA,Kayoko TAKIZAWA,Makoto MIYAJI and Ken-ichi KAWAI Structure 13C NMR 碳谱模拟图 4 . (E)-methyl 3-hydroxy-6-isopropyl-3-methyl-9-oxodec-4-enoate C15H22O2 相似度:62.5% Acta Chemica Scandinavica 1990 44 504-512 Tobacco Chemistry. 72. Five New Cembratrienetriols from Tobacco. Olsson, Elisabeth; Eklund, Ann-Marie; Wahlberg, Inger Structure 13C NMR 碳谱模拟图 5 . (6S)-(E)-methyl 3-hydroxy-6-isopropyl-3-methyl-9-oxodec-4-enoate 相似度:62.5% Acta Chemica Scandinavica 1990 44 504-512 Tobacco Chemistry. 72. Five New Cembratrienetriols from Tobacco. Olsson, Elisabeth; Eklund, Ann-Marie; Wahlberg, Inger Structure 13C NMR 碳谱模拟图 6 . (1S,4R,5R,8S,9S)-clovane-5,9,12-triol C15H26O3 相似度:56.2% Journal of Natural Products 2006 69(10) 1429-1434 Microbial Transformation and Butyrylcholinesterase Inhibitory Activity of (− -Caryophyllene Oxide and Its DerivativesMuhammad Iqbal Choudhary, Zafar A. Siddiqui, Sarfraz A. Nawaz, and Atta-ur-Rahman Structure 13C NMR 碳谱模拟图 7 . (4S,5S,6α,7α,10R)-eudesma-5-en-11-ol epoxide C15H26O2 相似度:56.2% Journal of Natural Products 2001 64 393-395 Oxygenated Sesquiterpenoids from a Nonpoisonous Sardinian Chemotype of Giant Fennel (Ferula communis) Giovanni Appendino, Giancarlo Cravotto, Olov Sterner, and Mauro Ballero Structure 13C NMR 碳谱模拟图 8 . Propionsaure-[2'-((1"RS,3"SR,6"SR)-3"-azabicyclo[4.4.0]dec-4"-yl)athyl]-ester 相似度:56.2% Helvetica Chimica Acta 1980 63 1158-1175 Struktur eines O, N-Ketenacetals: (1 RS, 8 SR, 10 SR, 4(15)Z)-4-äthyliden-5-oxa-3-azatricyclo [8.4.0.03,8]tetradecan Albin Kümin, Emily Maverick, Paul Seiler, Noel Vanier, Lorenz Damm, Reinhard Hobi, Jack D. Dunitz, Albert Eschenmoser Structure 13C NMR 碳谱模拟图 9 . epoxycyperene C15H24O 相似度:56.2% Phytochemistry 1997 45 1435-1439 Sesquiterpenes from the essential oil of Cyperus alopecuroides Mesmin Mekem Sonwa, Wilfried A. König, Karl-Heinz Kubeczka, Otakar Motl Structure 13C NMR 碳谱模拟图 10 . 3S,10S-dihydroxycedrol C15H26O3 相似度:56.2% Journal of Natural Products 1993 Vol 56 1039 Microbial Transformation of Cedrol Galal Maatooq, Saleh El-Sharkawy, M. S. Afifi, J. P. N. Rosazza Structure 13C NMR 碳谱模拟图 11 . compound 6 相似度:56.2% Journal of Natural Products 1994 Vol 57 369 Conformational Analysis of Moreliene Derivatives Carlos M. Cerda-García-Rojas, Rosa E. del Río, Pedro Joseph-Nathan, Luisa U. Román, Juan D. Hernández Structure 13C NMR 碳谱模拟图 12 . 3α,8α-dihydroxy-4β,5α,11β-H-eudesman-6β,12-olide C15H24O4 相似度:56.2% Journal of Natural Products 1995 Vol 58 1498-1507 Microbial Transformations of 6α- and 6 β-Eudesmanolides by Rhizopus nigricans Cultures Yolanda García, Andrés García-Granados, Antonio Martínez, Andrés Parra, Francisco Rivas, José María Arias Structure 13C NMR 碳谱模拟图 |

2楼2014-09-05 15:49:06













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