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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何保证菌的接种量一致？？？
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helenfang

铜虫 (小有名气)

[交流] 如何保证菌的接种量一致？？？

真诚请教各位：本人有几个菌需要比较它们的产酸情况，实验所用培养基是液体培养基，可是不知道该怎么保证菌的接种量一致或趋近于一致。菌种外有荚膜，比较粘稠。非常感谢各位的解答。

不好意思这个帖子又发了一遍，因为之前没有人回复。。。
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1楼 2008-04-18 12:25:39
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helenfang

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 烟大考研 at 2008-4-28 19:38:
楼主的方法可能不太准确，第一、EP管取得量本来就很少，称重的时候误差本来就比较大，加水量也不容易控制。第二、菌的大小也不一样，同等重量取的菌数不同，在取量很少的情况下这个因素就不好忽略了。建议楼主先用 ...

确实稀释平板相对比较精确啦，但是等菌长好了计数完了也知道菌量的时候这个初始菌液也不能用啦，您说是不，菌液没发保存啊，放冰箱的话活性要下降的，所以大概我暂时不会这样来计数啦，谢谢哈
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27楼2008-04-29 12:18:13
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sevenlight967

银虫 (小有名气)
★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):积极交流奖
测OD600，然后接一样量应该就可以了吧
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2楼2008-04-18 12:33:05
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helenfang

铜虫 (小有名气)
先谢谢楼上！
   我实验的过程是这样的，就是从平板上挑取一定量菌到EP管制成菌悬液，然后吸取一定量到产酸培养基中，我希望理想的状态是不同的菌最终接到产酸培养基中量趋近于一致，但因这种菌外有荚膜，比较粘稠，事实上测OD值来判断菌量比较不准，还有更好的建议不，非常感谢。。
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3楼2008-04-18 12:50:53
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zeuses

铜虫 (小有名气)
reasonspare(金币+0,VIP+0):搂主还有问题,你在费心一下.
稀释菌悬液，可否？
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轻轻的我走了，正如我轻轻的来
4楼2008-04-18 12:56:16
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