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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何保证菌的接种量一致？？？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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helenfang

铜虫 (小有名气)

[交流] 如何保证菌的接种量一致？？？

真诚请教各位：本人有几个菌需要比较它们的产酸情况，实验所用培养基是液体培养基，可是不知道该怎么保证菌的接种量一致或趋近于一致。菌种外有荚膜，比较粘稠。非常感谢各位的解答。

不好意思这个帖子又发了一遍，因为之前没有人回复。。。
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1楼 2008-04-18 12:25:39
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烟大考研

金虫 (正式写手)
★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
楼主的方法可能不太准确，第一、EP管取得量本来就很少，称重的时候误差本来就比较大，加水量也不容易控制。第二、菌的大小也不一样，同等重量取的菌数不同，在取量很少的情况下这个因素就不好忽略了。建议楼主先用梯度稀释平板测出菌悬液的浓度，用浓度近似相等（控制在可信区间内）的菌悬液的接种就可以了，不过这个方法时间可能稍微长一点吧，但是准确性应该比较高。
这个方法我也没有试过，只是向楼主提一个建议，楼主如果采用麻烦告诉我效果如何啊，谢谢
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心信其可行，则移山填海之难，终有成功之日；心信其不可行，则反掌折枝之易，亦无收效之期
25楼2008-04-28 19:38:27
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sevenlight967

银虫 (小有名气)
★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):积极交流奖
测OD600，然后接一样量应该就可以了吧
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2楼2008-04-18 12:33:05
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helenfang

铜虫 (小有名气)
先谢谢楼上！
   我实验的过程是这样的，就是从平板上挑取一定量菌到EP管制成菌悬液，然后吸取一定量到产酸培养基中，我希望理想的状态是不同的菌最终接到产酸培养基中量趋近于一致，但因这种菌外有荚膜，比较粘稠，事实上测OD值来判断菌量比较不准，还有更好的建议不，非常感谢。。
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3楼2008-04-18 12:50:53
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zeuses

铜虫 (小有名气)
reasonspare(金币+0,VIP+0):搂主还有问题,你在费心一下.
稀释菌悬液，可否？
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轻轻的我走了，正如我轻轻的来
4楼2008-04-18 12:56:16
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