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helenfang

铜虫 (小有名气)

[交流] 如何保证菌的接种量一致???

真诚请教各位:本人有几个菌需要比较它们的产酸情况,实验所用培养基是液体培养基,可是不知道该怎么保证菌的接种量一致或趋近于一致。菌种外有荚膜,比较粘稠。非常感谢各位的解答。

不好意思这个帖子又发了一遍,因为之前没有人回复。。。
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qijilaji

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by helenfang at 2008-4-26 19:40:
我的实验菌株是硅酸盐细菌,为筛选产酸量高的菌株。最终是希望通过测量培养前后培养基的pH变化来衡量 ...

如果是以产酸为目的进行筛选实验的话,实际上是两个方面的问题,一是菌体的繁殖能力,另一个是单位产酸能力,最终产酸多的菌株实际上是这两方面能力综合最高的结果,不知道你这么严格控制接种量的目的是什么?如果是为了筛选出单位产酸能力最强的菌株,那么还是需要测定培养过程中的菌数变化才行。如果是只根据最终的PH值变化来判定单位产酸能力的话,我个人觉得还是有问题的。
以前我们做类似实验的时候,通常是只测定接种时和实验结束时的代谢物浓度和菌密度,还是以代谢物的总生成量作为筛选标准,也就是说不去深入研究到底是菌株生长得好还是单位产能高的问题,除非是菌量少得离谱。
24楼2008-04-28 15:40:46
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查看全部 28 个回答

sevenlight967

银虫 (小有名气)

★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):积极交流奖
测OD600,然后接一样量应该就可以了吧
2楼2008-04-18 12:33:05
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helenfang

铜虫 (小有名气)

先谢谢楼上!
   我实验的过程是这样的,就是从平板上挑取一定量菌到EP管制成菌悬液,然后吸取一定量到产酸培养基中,我希望理想的状态是不同的菌最终接到产酸培养基中量趋近于一致,但因这种菌外有荚膜,比较粘稠,事实上测OD值来判断菌量比较不准,还有更好的建议不,非常感谢。。
3楼2008-04-18 12:50:53
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zeuses

铜虫 (小有名气)

reasonspare(金币+0,VIP+0):搂主还有问题,你在费心一下.
稀释菌悬液,可否?
轻轻的我走了,正如我轻轻的来
4楼2008-04-18 12:56:16
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