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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 如何保证菌的接种量一致？？？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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helenfang

铜虫 (小有名气)

[交流] 如何保证菌的接种量一致？？？

真诚请教各位：本人有几个菌需要比较它们的产酸情况，实验所用培养基是液体培养基，可是不知道该怎么保证菌的接种量一致或趋近于一致。菌种外有荚膜，比较粘稠。非常感谢各位的解答。

不好意思这个帖子又发了一遍，因为之前没有人回复。。。
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1楼 2008-04-18 12:25:39
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qijilaji

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by helenfang at 2008-4-26 19:40:
我的实验菌株是硅酸盐细菌，为筛选产酸量高的菌株。最终是希望通过测量培养前后培养基的pH变化来衡量 ...

如果是以产酸为目的进行筛选实验的话，实际上是两个方面的问题，一是菌体的繁殖能力，另一个是单位产酸能力，最终产酸多的菌株实际上是这两方面能力综合最高的结果，不知道你这么严格控制接种量的目的是什么？如果是为了筛选出单位产酸能力最强的菌株，那么还是需要测定培养过程中的菌数变化才行。如果是只根据最终的PH值变化来判定单位产酸能力的话，我个人觉得还是有问题的。
以前我们做类似实验的时候，通常是只测定接种时和实验结束时的代谢物浓度和菌密度，还是以代谢物的总生成量作为筛选标准，也就是说不去深入研究到底是菌株生长得好还是单位产能高的问题，除非是菌量少得离谱。
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24楼2008-04-28 15:40:46
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sevenlight967

银虫 (小有名气)
★ ★
reasonspare(金币+2,VIP+0):积极交流奖
测OD600，然后接一样量应该就可以了吧
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2楼2008-04-18 12:33:05
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helenfang

铜虫 (小有名气)
先谢谢楼上！
   我实验的过程是这样的，就是从平板上挑取一定量菌到EP管制成菌悬液，然后吸取一定量到产酸培养基中，我希望理想的状态是不同的菌最终接到产酸培养基中量趋近于一致，但因这种菌外有荚膜，比较粘稠，事实上测OD值来判断菌量比较不准，还有更好的建议不，非常感谢。。
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3楼2008-04-18 12:50:53
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zeuses

铜虫 (小有名气)
reasonspare(金币+0,VIP+0):搂主还有问题,你在费心一下.
稀释菌悬液，可否？
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轻轻的我走了，正如我轻轻的来
4楼2008-04-18 12:56:16
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