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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 缓释微丸释放不完全的问题
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小米果1987

新虫 (小有名气)

[求助] 缓释微丸释放不完全的问题 已有5人参与

最近在做一个缓释微丸，空白丸芯包HPMC隔离层后上药，最后包EC缓释层。其中缓释层中已加入了少量致孔剂，但是最终释放百分率只有85%，并且后期的释放显得“后劲不足”，相对有点慢。请教各位，能通过哪些途径提高缓释微丸后期的释放速度而不至于显著影响前期的释放，且能保证释放完全？
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1楼 2014-08-27 16:04:54
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Heartbroken

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1、有点不是很明白，为什么先空白丸芯包HPMC隔离层后上药呢？是否有必要呢？
2、最终释放只有85%，有没有尝试延长释放时间或者将终点微丸打碎检测呢？
3、这是一批的数据还是多批的数据呢？在哪个介质中的？
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13楼2015-02-28 10:05:49
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caobing4

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小米果1987(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-08-29 16:28:15
API是难溶性的吗？膜控的或者非水骨架缓释，难溶性的药物很容易出现这种情况，要把药物的溶解度提高到漏槽条件有可能改善，但要完全改变也比较难。0级释放目前最好的方法还是渗透泵
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2楼2014-08-28 08:53:56
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fepwjh7

新虫 (初入文坛)
★
小米果1987(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-08-29 16:28:25
后期出现这种现象，显然是溶解度限制了溶出度的进一步提高。你需要不仅从骨架结构思考，还必须从增溶角度思考
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3楼2014-08-28 09:03:12
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小米果1987

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by caobing4 at 2014-08-28 08:53:56
API是难溶性的吗？膜控的或者非水骨架缓释，难溶性的药物很容易出现这种情况，要把药物的溶解度提高到漏槽条件有可能改善，但要完全改变也比较难。0级释放目前最好的方法还是渗透泵

API是易溶的，请问有没有什么可以改进的方法？
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4楼2014-08-29 14:45:53
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