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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 化学分析 » 液相色谱分析两种化合物时分不开，具体情况如下，请大家给点意见
汕头大学海洋科学接受调剂
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小伟少

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 晓风眷月 at 2014-08-28 08:44:04
楼主的样品浓度怎么三次的都不一样啊，一个检测在3000，一个在600最后一个在4000，建议把浓度都统一调在一个合适的浓度，吸光度在1000~2000就差不多了，然后就是梯度洗脱，从低到高，先从0%甲醇开始，一直到100%的甲 ...

我三个样品都是一个浓度！我也不清楚为什么会差这么多

[ 发自小木虫客户端 ]
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11楼2014-08-28 10:06:45
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liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主
引用回帖:
7楼: Originally posted by 小伟少 at 2014-08-28 07:45:17
我们做的化合物完全查不到文献！我如果把有机相换成极性小点的会不会更好啊！
...

可以试一下，我们做HPLC的流动相，一种是乙腈，一种是水。
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加油！
12楼2014-08-28 10:24:14
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你换这个体系试试：乙腈：0.1%磷酸（20:80）
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快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。
13楼2014-08-28 11:13:09
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我感觉你的流动相pH有一点问题，你加入离子对试剂是为了增强磺酸类化合物的保留性，但是这样的体系pH高一点平衡会更好一些。不加离子对试剂，你换这个体系乙腈：0.1%磷酸（20:80）试试。
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快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。
14楼2014-08-28 11:18:38
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晓风眷月

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by 小伟少 at 2014-08-28 10:06:45
我三个样品都是一个浓度！我也不清楚为什么会差这么多
...

一个浓度？不会吧。。。难道是HPLC的检测器有问题？楼主可以在同样的条件下连续进几次同样浓度的样品，看看差异大不大，如果还是大，估计要么柱子有问题，要么是检测器有问题了
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感性大于理性的理科人
15楼2014-08-29 08:40:50
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shaoxiaoba

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先是你的进样浓度是不是太高了，因为我们做HPLC的时候进样量太大的话就会出现峰型相连，还有就是你的柱子是不是要更换了，因为你的主峰的峰形已经不是对称的了，可以先进几针系统适应性看塔板数和分离度怎么样，再看流动性的梯度问题。
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学习
16楼2014-08-29 09:12:51
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roc-dong

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先亚硝基本来就很不稳定，你的东西极性也不小，建议先把峰型调好看点   这样看起来会更直观，建议使用下苯基柱
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NOZUONODIE
17楼2014-08-29 10:02:06
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