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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药品生产 » GMP相关 » 疫苗生产新厂房中关于设备和工艺验证类
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拍摄于沙巴

禁虫 (正式写手)
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1楼 2014-08-27 09:27:37
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keailinger

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 拍摄于沙巴 at 2014-08-31 19:23:45
谢谢大神...

共同学习
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不坠青云之志
11楼2014-09-01 06:50:26
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keailinger

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
拍摄于沙巴: 金币+5, ★有帮助 2014-08-27 14:58:17
药品生产验证指南，先看看再说。
工艺验证，无非是看在新厂房，新设备系统中，工艺生产的稳定性；设备验证稍微复杂，层次比较多。
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不坠青云之志
3楼2014-08-27 14:06:36
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拍摄于沙巴

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
4楼2014-08-27 14:57:22
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keailinger

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
拍摄于沙巴: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-08-27 16:47:06
引用回帖:
4楼: Originally posted by 拍摄于沙巴 at 2014-08-27 14:57:22
谢谢，比如说洁净区清洁、清场验证中，做哪些项目，这些没有头绪。生产中一些效期的验证没有概念。求指点...

洁净区的清场、清洁验证，主要是验证清洁规程是否能达到GMP对环境的要求。清洁完成后，按尘埃粒子，微生物限度要求请验。如果符合要求，就代表你的清洁规程是合适的。大概如此吧！当然，这中间牵扯到一个取样方法的问题。是化验室应该做的。
设备的清洁验证，是清洁完成后，检验微生物和产品残留。
有效期的验证也是一样，就是验证你在有效期内还符合要求吧。质量指标如此，清洁指标也是。
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不坠青云之志
5楼2014-08-27 16:31:34
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