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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 十分诡异的电泳问题，困扰太久了，求各位帮忙
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孙妙妙

金虫 (小有名气)
有没有用其它大小的M试一下？
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好好做实验！
21楼2014-08-27 14:39:40
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寸门

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我觉的可能是TAE的时间长了 换新的TAE再稀释一下看看
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我是人间惆怅客，知君何事泪纵横。断肠声里忆平生！
22楼2014-08-27 15:42:38
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15994135778

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 阿修罗Axuro at 2014-08-27 08:55:06
请注意问题，问题是marker，问的不是DNA条带。...

去！别人都在好心好意回复你。你却在卖弄自己做了四年相关实验经验。开玩笑，估计是你人品问题，去拜佛吧，安安心，低调点。

[ 发自小木虫客户端 ]
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23楼2014-08-27 16:00:11
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candyazhen

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
阿修罗Axuro(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-27 19:12:15
既然marker没问题，那应该是胶的问题。配胶过程没问题的话，看看是不是胶本身过期或者污染的情况
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24楼2014-08-27 16:07:59
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西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
会不会是你们实验室的水有问题？可以考虑下买个缓冲液，然后用别人实验室的水
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植根于内心的修养；无需提醒的自觉；以约束为前提的自由；为别人着想的善良
25楼2014-08-27 19:13:17
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守望者047

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉可能是他TAE缓冲液的问题，重新配制，用全新的容器盛装，祝你早日有新的发现
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数往者顺，知来者逆！
26楼2014-08-27 23:38:36
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令狐少陈

铜虫 (小有名气)
有一样你没换…成像仪

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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多多交流，海纳百川
27楼2014-08-27 23:54:47
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ygygod

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我看这个问题比较明显，是Marker里面靠前面的DNA把染料都结合光了，后面的与染料结合的不够，导致条带不清晰。之所以还有点染色，应该绝大多数都是从外缘扩散进来的。

如果我没猜错的话，楼主是不是在胶里面添加的染料？如果是这样的话，建议你换成先跑胶后染色的方式，应该会有很大的改善。仅供参考！
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28楼2014-08-28 00:58:34
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jkamm

金虫 (正式写手)
有没有想到位过不可控条件，如电压的问题，这个可能是你不能控制的。
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29楼2014-08-28 11:13:00
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zans2009

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我也同意是水或TAE的问题，个人猜测是不是水受污染了，比如混入某些金属离子或TAE放置太久？有没有仪器检测一下水质，或看看其他实验室是否有同样的现象，并拿TAE和水到其他实验室做一下。
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30楼2014-08-28 15:55:33
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