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孙妙妙

金虫 (小有名气)

有没有用其它大小的M试一下?
好好做实验!
21楼2014-08-27 14:39:40
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寸门

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉的可能是TAE的时间长了 换新的TAE再稀释一下看看
我是人间惆怅客,知君何事泪纵横。断肠声里忆平生!
22楼2014-08-27 15:42:38
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15994135778

金虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 阿修罗Axuro at 2014-08-27 08:55:06
请注意问题,问题是marker,问的不是DNA条带。...

去!别人都在好心好意回复你。你却在卖弄自己做了四年相关实验经验。开玩笑,估计是你人品问题,去拜佛吧,安安心,低调点。

[ 发自小木虫客户端 ]
23楼2014-08-27 16:00:11
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candyazhen

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
阿修罗Axuro(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-27 19:12:15
既然marker没问题,那应该是胶的问题。配胶过程没问题的话,看看是不是胶本身过期或者污染的情况
24楼2014-08-27 16:07:59
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西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
会不会是你们实验室的水有问题?可以考虑下买个缓冲液,然后用别人实验室的水
植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
25楼2014-08-27 19:13:17
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守望者047

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉可能是他TAE缓冲液的问题,重新配制,用全新的容器盛装,祝你早日有新的发现
数往者顺,知来者逆!
26楼2014-08-27 23:38:36
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令狐少陈

铜虫 (小有名气)

有一样你没换…成像仪

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
多多交流,海纳百川
27楼2014-08-27 23:54:47
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ygygod

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我看这个问题比较明显,是Marker里面靠前面的DNA把染料都结合光了,后面的与染料结合的不够,导致条带不清晰。之所以还有点染色,应该绝大多数都是从外缘扩散进来的。

如果我没猜错的话,楼主是不是在胶里面添加的染料?如果是这样的话,建议你换成先跑胶后染色的方式,应该会有很大的改善。仅供参考!
28楼2014-08-28 00:58:34
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jkamm

金虫 (正式写手)

有没有想到位过不可控条件,如电压的问题,这个可能是你不能控制的。
29楼2014-08-28 11:13:00
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zans2009

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我也同意是水或TAE的问题,个人猜测是不是水受污染了,比如混入某些金属离子或TAE放置太久?有没有仪器检测一下水质,或看看其他实验室是否有同样的现象,并拿TAE和水到其他实验室做一下。
30楼2014-08-28 15:55:33
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