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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » PCR产物柱回收可以去除多余的 dNTP 吗？
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xiaohaixie

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by johnkm66 at 2014-08-26 17:14:05
通常，PCR产物回收是有一定的片段大小范围的，一般的产物回收试剂盒（柱）只能回收50到60bp以上的片段，对于30bp以下的片段基本不能回收，所以去除dNTP和引物一般是没有问题的。

谢谢您详尽的回答
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Thehardyouwork,theluckyyouwill.年轻就要多吃苦
11楼2014-12-29 21:03:39
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王平阳

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by xiaohaixie at 2014-12-29 21:02:27
当时是计划获取高浓度PCR产物用作定量标曲的制作，所以就否定了胶回收...

其实胶回收也可以获得高浓度的啊，我之前合成dsRNA，需要模板量很高才行，我采取的胶回收，虽然片段长度只有300 bp左右，还是获得了240 ng/μL的浓度。另外，如果没有非特异性扩增且引物二聚体很少，可以采用直接沉淀的方法，PCR产物损失很少的。
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没有做不到，只有想不到！
12楼2014-12-30 14:07:45
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