24小时热门版块排行榜    

查看: 3119  |  回复: 17

fanjiexin

金虫 (小有名气)

[求助] 样品烘干后在玻璃器皿上干了,怎么取下来 已有9人参与

我的样品是纳米级的物质,在水中水溶性很好。我放入烘箱,想将样品烘干为固体,但是样品粘在烧杯中取不下了,请问各位高人有什么办法吗?同时我还还怀疑我的样品会团聚,对我的样品表征有影响。谢谢了
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

dy6911376

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
把溶液放在聚四佛乙烯材质的烧杯或者容器中,烘干之后不粘,只要轻轻一弄就下来了。

[ 发自小木虫客户端 ]

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

12楼2014-08-25 08:58:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

相识是缘

铁杆木虫 (著名写手)

博士

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
最好用冷冻干燥,烘干的话很难搞下来,用钥匙慢慢刮吧!
Hope
2楼2014-08-23 09:51:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

许飞

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我看有文章里面说,纳米粒子在水溶液中烘干容易发生硬团聚,在在乙醇中  或 冻干可以减少硬团聚……楼主可以试试
8楼2014-08-23 22:46:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

F_liang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
找个表面张力小挥发快的溶剂,水不适合用来高温烘干,冻干可以。
电化学
9楼2014-08-24 08:27:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)

本帖仅楼主可见

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

13楼2014-08-26 12:30:51
已阅   申请MN-EPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
普通回帖

fanjiexin

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 相识是缘 at 2014-08-23 09:51:18
最好用冷冻干燥,烘干的话很难搞下来,用钥匙慢慢刮吧!

只能用刮了吗?

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-08-23 10:07:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

相识是缘

铁杆木虫 (著名写手)

博士

【答案】应助回帖

要不就水溶后再冷冻干燥!
Hope
4楼2014-08-23 10:55:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanjiexin

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 相识是缘 at 2014-08-23 10:55:32
要不就水溶后再冷冻干燥!

我的样品水中分散性很好,冻干没有关系?

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-08-23 14:34:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
泡在去离子水中强力超声处理。楼主的样品不是怀疑而是肯定发生了硬团聚。影响比表面积与粒度的的测试结果。
6楼2014-08-23 21:37:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1024285031

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以放上点酒精然后搅拌下,稍微预热酒精挥发就好了。
7楼2014-08-23 21:56:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

myfairy1314

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以明确的说,肯定团聚,最有效的方法是冷冻干燥,但是也不能保证完全没有团聚,团聚的纳米材料不可避免的问题

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2014-08-24 09:02:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fanjiexin 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 国自然评审意见 +8 wangmingqi 2026-08-28 9/450 2026-08-28 20:57 by Tide man
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +13 晴天加油 2026-08-26 14/700 2026-08-28 18:36 by huagongfeihu
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +16 爱看书的可乐 2026-08-26 18/900 2026-08-28 17:09 by winsaint
[基金申请] 基金不中,共勉 +11 eulota 2026-08-26 11/550 2026-08-28 14:22 by 火星超人xi
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见(F口面上) +4 gdd2018 2026-08-28 9/450 2026-08-28 14:22 by jklily
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +3 bud_bud 2026-08-27 6/300 2026-08-28 11:53 by bud_bud
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国际合作可查了,中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑,不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办? +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
信息提示
请填处理意见