| 查看: 1313 | 回复: 17 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
PCR扩出多条带
|
|||
我提取微生物总DNA，经过IpCR 扩增16S rRNA以后，跑了电泳，本来正确结果应该是230bp左右一条很清晰的条带的，结果我的样品出来很多条带，最下面的引物二聚体很亮，都在100bp以下，目的条带若有若无，还有其他很多的非特异扩增，marker是100bp的。请问大家是什么原因，怎么改正？ [ Last edited by bomeijuan on 2008-4-14 at 21:10 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
297求调剂
已经有7人回复
-
343求调剂
已经有3人回复
-
085600，专业课化工原理，321分求调剂
已经有5人回复
-
311求调剂
已经有5人回复
-
南京大学化学调剂
已经有6人回复
-
一志愿华东师范大学有机化学专业，初试351分，复试被刷求调剂!
已经有4人回复
-
298求调剂
已经有4人回复
-
材料学硕333求调剂
已经有11人回复
-
0856求调剂
已经有7人回复
-
356求调剂
已经有3人回复
tsingtao2008
木虫 (著名写手)
地球村村民
- 应助: 48 (小学生)
- 金币: 110
- 散金: 26
- 红花: 12
- 帖子: 2014
- 在线: 751.4小时
- 虫号: 90531
- 注册: 2005-09-02
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
9楼2008-04-15 12:51:23
xiukuncui
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1593.4
- 帖子: 488
- 在线: 154.7小时
- 虫号: 532993
- 注册: 2008-03-25
- 性别: GG
- 专业: 晶状体与白内障
2楼2008-04-14 21:05:13
3楼2008-04-14 21:11:22
4楼2008-04-14 22:43:48
