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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 紧急求助---
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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benyme

[交流] 紧急求助---

我设计引物p出一段大约一二百bp的序列，大小与我设计的大小差不多，但是我需要进行验证，请问有什么方法可以验证？
如果是pcr产物直接测序，是不是刚开始的一些碱基无法正常读出？
是不是需要进行克隆测序？
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1楼 2008-04-14 20:26:23
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xiaozhi_234

★
reasonspare(金币+1,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
TA克隆之后测序，简单有效~
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5楼2008-04-14 22:56:53
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xxh8372

荣誉版主 (文坛精英)

小木虫微笑研究僧
★
reasonspare(金币+1,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
首先你还可以进行一下酶切验证，免得到时候不是的，岂不是浪费Money
赞一下(10人) 回复此楼
____/\~~~/\,----(..)/\____//|(\|(^\/___\/\||__||__|-"
2楼2008-04-14 20:28:26
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benyme

哦 谢谢
我估计因该就是目的条带
但是我现在不知道我所P出来的条带与我所设计的条带到底差几个碱基？
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3楼2008-04-14 20:38:35
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zzhui

金虫 (正式写手)
★
reasonspare(金币+1,VIP+0):谢谢分享,欢迎常来
可不可以连到T载体上测序.
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4楼2008-04-14 21:06:04
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