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我设计引物p出一段大约一二百bp的序列，大小与我设计的大小差不多，但是我需要进行验证，请问有什么方法可以验证？ 如果是pcr产物直接测序，是不是刚开始的一些碱基无法正常读出？ 是不是需要进行克隆测序？ |
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3楼2008-04-14 20:38:35
xxh8372
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2楼2008-04-14 20:28:26
4楼2008-04-14 21:06:04
5楼2008-04-14 22:56:53
